【佳学基因检测】做Pelizaeus-Merzbacher病轻微基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Pelizaeus-Merzbacher病轻微是英文Pelizaeus-Merzbacher disease, mild的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Pelizaeus-Merzbacher病轻微在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做Pelizaeus-Merzbacher病轻微基因解码、基因检测？

Hyposegmented（hypolobulated）或bilobed中性粒细胞核。临床特征：反复性中耳炎;湿疹;湿疹性皮炎;脐疝; Pes cavus;血小板减少;中性粒细胞减少;嗜酸性细胞增多;白细胞减少症;巨血小板;白细胞增多;正面指责;全身性强直 - 阵挛性发作;骨骼发育不良;染色体分离异常。该病临床表征有：反反复作型中耳炎；湿疹；湿疹样皮炎；脐疝；高弓足；血小板减少；中性粒细胞减少；嗜酸粒细胞增多；白细胞减少症；巨血小板；白细胞增多；前额突出；全面性强直-阵挛发作；骨骼发育不良；染色体分离异常。

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常染色体显性

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Pelizaeus-Merzbacher病轻微的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Pelizaeus-Merzbacher病轻微的数据库代码是omim_id:169400。

做Pelizaeus-Merzbacher病轻微基因解码、基因检测需要多少钱？

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