【少精子症】怎么做生精障碍12型基因解码、基因检测?

无精症基因检测导读:

生精障碍12型是英文Spermatogenic failure 12的中文翻译。该病是一种由基因突变引起的男性生殖障碍。基因检测、基因解码可以发现导致精子发生缺陷引起的基因原因。找到治疗精子活动力下降，精子浓度下降，及其他多种精子结构缺陷的原因，为非梗阻性无精子症、少精子症和少弱畸形精子症寻找、设计个性化的治疗方案。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病。
 

什么样的人应当做生精障碍12型基因解码、基因检测？

该病临床表征主现表现在泌尿生殖系统及内生殖器：临床诊断为：无精症；不孕不育；无精子症，不育症，少弱精子症。在组织学检查时，生精小管只有支持细胞。

佳学基因生精障碍12型基因解码、基因检测大数据分析

根据佳学基因收到来自国际国内的样本检测结果，不同的机构采用不同的名称；它们分别是：

生精障碍12型	Spermatogenic Failure 12
Spgf12	Spgf12
生精失败12型	Spermatogenic Failure, Type 12

 

生精障碍12型致病鉴定基因解码

佳学基因已经明确了导致生精障碍12型的基因原因，如果没有基因解码，医师会将多种不同类型的无精症、少精子症、弱精子症、精子畸形混为一团。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生精障碍12型是由N****1基因引起的。如果没有基因解码，生殖科大夫可能对由这个突变产生的弱精患者采用辅助生殖的方法生育后代。但是无法进行胚胎优选。如果生育男孩，会再次罹患无精症。如果，生育女孩而不知疾病发生的原因，女孩可能会出现卵巢早衰及卵巢发育不良。基因解码后还可能对家族中其他人的生活提供有价值的信息。
 

生精障碍12型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性遗传。在没有基因解码的情况下，直接从生精障碍12型患者中进行显微取精或者是采用胞浆注射的方法生育胎儿，会使后代产生疾病。男性会再次不育。女性会产生其他未知疾病。
 

生精障碍12型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生精障碍12型的数据库代码是:

Disease Ontology DOID:0070171 OMIM 615413 OMIM Phenotypic Series PS258150 MeSH D007248

MedGen C3809427 CN180042 SNOMED-CT via HPO 15296000 263681008 425558002 48188009 8619003 UMLS C3809427

 

怎么做生精障碍12型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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