佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因正确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 生殖健康 > 男性生殖 >

【少精症】如何做生精障碍11型基因解码、基因检测?

畸形精子症基因检测导读:生精障碍11型是英文Spermatogenic failure 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病,可以产生弱精子症、少精子症、畸形精子症,是众多不孕不育原因中的一种。佳学基因

【少精症】如何做生精障碍11型基因解码、基因检测



畸形精子症基因检测导读:


生精障碍11型是英文Spermatogenic failure 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病,可以产生弱精子症、少精子症、畸形精子症,是众多不孕不育原因中的一种。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因解码明确致病基因,找到个性化治疗的药物靶点,并通过个性化治疗或者方案生育后代。
 

什么样的人应当做生精障碍11型基因解码、基因检测


该病临床表征有:不孕不育;少精症。

【佳学基因检测】如何做生精障碍11型基因解码、<a href=//www.looklottery.vip/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>?


佳学基因生精障碍11型基因解码、基因检测大数据分析


佳学基因根据全国三甲医院、生殖中心提供资料表明,不同的机构和患者会采用不同的名字描述生精障碍11型,它们是:

生精障碍11 Spermatogenic Failure 11
Spgf11 Spgf11
生精衰竭11型 Spermatogenic Failure, Type 11

 

生精障碍11型致病鉴定基因解码


佳学基因通过基因解码,发现并鉴定以下基因突变会导致生精障碍11型的发生,使患者表现为弱精子症、少精子症、畸形精子症。这些导致男子不孕的原因会有更多的突变形式。基于数据库比对的基因检测常常漏检、误检。而基因解码则可以发现个性化独特的基因原因,检测结果与临床更为吻合。以下为部分基因列表,如果想检测全部可能的致病基因,请选择佳学基因致病基因鉴定基因解码:K****0,Z****0,K****,Z****2,CN***,LG***4,M**。
 

生精障碍11型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育


常染色体显性遗传
 

生精障碍11型的数据库代码


根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,生精障碍11型的数据库代码是:

 

Disease Ontology DOID:0070180
OMIM  615081
OMIM Phenotypic Series  PS258150
MeSH  D007248
MedGen C3554453 CN165619
SNOMED-CT via HPO  15296000 236817003 263681008 8619003
UMLS  C3554453

 

如何做生精障碍11型基因解码、基因检测


致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map