【佳学基因检测】老年-洛肯综合征7型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

老年-洛肯综合征7型是英文Senior-Loken syndrome 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止老年-洛肯综合征7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病 肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做老年-洛肯综合征7型基因解码、基因检测？

Senior-Løken综合征是一种罕见疾病，其特征在于两种特征的组合：称为肾病的肾病和称为Leber先天性黑朦的眼病。 Nephronophthisis导致从儿童时期开始在肾脏中形成充满液体的囊肿。这些囊肿损害肾功能，最初导致尿量增加（多尿），过度口渴（烦渴），全身无力和极度疲倦（疲劳）。 Nephronophthisis在儿童期或青春期后期导致终末期肾病（ESRD）。当肾脏不再能够有效地过滤体液和废物时，ESRD是一种威胁生命的肾功能衰竭。 Leber先天性黑朦主要影响视网膜，视网膜是眼睛后方的特殊组织，可检测光线和颜色。这种情况会导致视力问题，包括对光线的敏感性增加（畏光），眼睛不自主运动（眼球震颤）和极度远视（远视）。一些患有Senior-Løken综合征的人在出生后的最初几年内会出现Leber先天性黑朦的迹象，而另一些人则直到童年后期才出现视力问题。临床特征：常染色体隐性遗传;视网膜变性。该病临床表征有：视网膜变性。

佳学基因Senior-Loken syndrome 7基因解码、基因检测大数据分析

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常染色体隐性遗传病

老年-洛肯综合征7型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，老年-洛肯综合征7型的数据库代码是omim_id:613615。

老年-洛肯综合征7型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

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