【佳学基因检测】内脏对称位基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
内脏对称位是英文Situs ambiguus的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止内脏对称位在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于消化系统疾病。
什么样的人应当做内脏对称位基因解码、基因检测?
异位综合征是内脏在胸腹部异常排列的状态。 “heterotaxy”一词来源于希腊文中的“heteros”,意思是“不同”和“排列”。患有这种疾病的人具有复杂的出生缺陷,影响心脏,肺,肝,脾,肠和其他器官。在正常的身体中,胸腹部的大多数器官在右侧或左侧具有特定的位置。例如,心脏,脾脏和胰腺位于身体的左侧,大部分肝脏位于右侧。器官的这种正常排列被称为“situs solitus”。很少的情况下,内脏的方向有效从右向左翻转,这种情况被称为“位置反转”。这种镜像方向通常不会引起任何健康问题,除非它是作为影响身体其他部位的综合征的一部分发生的。异位综合征是一种内部器官在位点孤立和位置反转之间的排列;这种情况也被称为“situs ambiguus”。与逆转不同,异位综合征中器官的异常排列通常导致严重的健康问题。异位综合征改变了心脏的结构,包括携带血液进出身体其他部位的大血管。它也会影响肺的结构,如每个肺叶的数量和从气管通向肺部的管的长度(称为支气管)。在腹部,病情可能导致一个人没有脾脏(无脾)或多个小的脾脏或功能不全。肝脏可能位于身体的中间,而不是处于胃右侧的正常位置。一些受累者也有肠道旋转不良,这是出生前发育早期发生的肠道扭曲异常。根据所涉及的器官不同,异位综合征的症状和体征可能包括皮肤或嘴唇发青(紫绀,这是由于氧气短缺),呼吸困难,感染风险增加和消化食物问题。贼严重的并发症一般是由严重先天性心脏病引起的,这是一组从出生时就存在的复杂心脏缺陷。胆道闭锁是肝脏中的胆管问题,也可能导致婴儿期严重的健康问题。尽管其严重程度取决于所涉及的具体异常,但异位综合征在婴儿期或儿童时期通常是危及生命的,即使使用治疗。临床特征:常染色体隐性遗传;大动脉的换位;变量表达性;异位。
佳学基因Situs ambiguus基因解码、基因检测大数据分析
Situs ambiguus致病鉴定基因解码
Situs ambiguus基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
Situs ambiguus的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,内脏对称位的数据库编码是;ICD编码是Q89.3
内脏对称位基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑:佳学基因)