【佳学基因检测】怎么做十二指肠闭锁基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

十二指肠闭锁是英文Duodenal atresia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止十二指肠闭锁在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。

什么样的人应当做十二指肠闭锁基因解码、基因检测？

导致十二指肠腔有效闭塞的发育缺陷，即十二指肠异常闭合。临床特征：肠闭锁; 常染色体隐性遗传; 常染色体隐性遗传; 十二指肠异常; 十二指肠闭锁; 十二指肠溃疡; 多个小肠闭锁; 空肠闭锁; 结肠闭锁; 肠闭锁。

佳学基因Duodenal atresia基因解码、基因检测大数据分析

Duodenal atresia致病鉴定基因解码

Duodenal atresia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Duodenal atresia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，十二指肠闭锁的数据库编码是；ICD编码是Q41.0

怎么做十二指肠闭锁基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)