【佳学基因检测】怎么做神经发育障碍伴不自主运动基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

神经发育障碍伴不自主运动是英文Neurodevelopmental disorder with involuntary movements的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经发育障碍伴不自主运动在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做神经发育障碍伴不自主运动基因解码、基因检测？

NEDIM是一种神经发育和神经退行性疾病，其特征在于迟发性精神运动发育和婴儿或儿童时期的过动力不自主运动，包括舞蹈病和手足徐动症。异常运动可能很严重，有时会导致无法坐着，走路，说话或吃东西。超动力运动可以通过特定的触发因素加剧，如压力，疾病或高温。有些患者有脑部异常，如脑萎缩或胼thin细胞，有些患者可能出现癫痫发作（Ananth等，2016和Danti等，2017）。

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神经发育障碍伴不自主运动的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，神经发育障碍伴不自主运动的数据库代码是omim_id:617493。

怎么做神经发育障碍伴不自主运动基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)