【佳学基因检测】如何做神经发育障碍伴有肌张力低下癫痫发作和缺语基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

神经发育障碍伴有肌张力低下癫痫发作和缺语是英文Neurodevelopmental disorder with hypotonia, seizures, and absent language的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经发育障碍伴有肌张力低下癫痫发作和缺语在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做神经发育障碍伴有肌张力低下癫痫发作和缺语基因解码、基因检测？

神经发育障碍是一种精神疾病。 该术语的较窄用法是指影响情绪，学习能力，自我控制和记忆的脑功能不会随着个体的成长而发育。 神经发育障碍是脑或中枢神经系统生长和发育的障碍。 该术语有时被错误地用作自闭症谱系障碍的同义词。该病临床表征有：宽嘴；鼻孔前翻；斜视；斜视；眼睛深陷；内眦距过宽；粗眉毛；眼球震颤；骨质疏松；骨质疏松；智力残疾；癫痫发作；肌张力减退。

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神经发育障碍伴有肌张力低下癫痫发作和缺语的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，神经发育障碍伴有肌张力低下癫痫发作和缺语的数据库代码是omim_id:617268。

如何做神经发育障碍伴有肌张力低下癫痫发作和缺语基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)