【佳学基因检测】早期婴幼儿癫痫性脑病10型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

早期婴幼儿癫痫性脑病10型是英文Early infantile epileptic encephalopathy 10的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止早期婴幼儿癫痫性脑病10型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做早期婴幼儿癫痫性脑病10型基因解码、基因检测？

EIEE11是一种常染色体显性遗传性癫痫病，其特征为难治性癫痫发作，导致神经系统发育迟缓和持续性神经系统异常（Ogiwara等，2009）。有关EIEE的一般表型描述和遗传异质性的讨论，见EIEE1（308350） ）。临床特征：全身性强直 - 阵挛性癫痫发作;癫痫持续状态;痉挛性四肢瘫痪;可变表现力;癫痫性脑病。该病临床表征有：全面性强直-阵挛发作；癫痫持续状态；痉挛性四肢瘫；癫痫性脑病。

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常染色体显性

早期婴幼儿癫痫性脑病10型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，早期婴幼儿癫痫性脑病10型的数据库代码是omim_id:613721。

早期婴幼儿癫痫性脑病10型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)