【佳学基因检测】怎么做马凡综合征严重的经典型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

马凡综合征严重的经典型是英文Marfan syndrome, severe classic的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止马凡综合征严重的经典型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做马凡综合征严重的经典型基因解码、基因检测？

该病是一种以先天性脂肪营养不良为特征的综合征，由于缺乏皮下脂肪引起的面部早衰貌，以及Marfan综合征的其他征状。 临床特征包括早产，加速线性增长与体重增加不协调，晶状体异位症，主动脉扩张，硬脑膜扩张和蜘蛛样指。 精神和运动发育正常。

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马凡综合征严重的经典型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，马凡综合征严重的经典型的数据库代码是omim_id:616914。

怎么做马凡综合征严重的经典型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)