【佳学基因检测】马拉维罗不良反应基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

马拉维罗不良反应是英文Maraviroc response的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止马拉维罗不良反应在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做马拉维罗不良反应基因解码、基因检测？

该病是由于支链氨基酸亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的分解代谢途径中的酶缺陷导致的代谢紊乱。 这3种氨基酸及其相应的酮酸的积累导致脑病和进行性神经变性。 临床特征包括精神运动迟缓，喂养问题，以及尿液中的枫糖味。 支链氨基酸的酮酸存在于尿液中。 如果未经治疗，枫糖尿病可导致癫痫发作，昏迷和死亡。 这种疾病常常按症状程度分类。 这种疾病的贼常见和严重的形式就是经典类型，在出生后不久就会变得明显。 疾病的变异形式在婴儿期或儿童时期变得明显，并且通常较温和，但如果不予以治疗，它们仍然涉及发育迟缓和其他医疗问题。

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Maraviroc response基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性

马拉维罗不良反应的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，马拉维罗不良反应的数据库代码是omim_id:246900。

马拉维罗不良反应基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)