【佳学基因检测】做颅缝早闭6型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

颅缝早闭6型是英文Craniosynostosis 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颅缝早闭6型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病 ；心血管疾病。

什么样的人应当做颅缝早闭6型基因解码、基因检测？

先天性心脏缺陷和骨骼畸形综合征（CHDSKM）的特征是心房和室间隔缺损，在成年期主动脉根部扩张。 骨骼缺陷在不同患者身上是可变的，包括漏斗胸，脊柱侧凸和手指挛缩，并且一些患者表现出关节松弛。 在婴儿期和幼儿期期间观察不到成长（Wang等，2017）。

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颅缝早闭6型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，颅缝早闭6型的数据库代码是omim_id:617602。

做颅缝早闭6型基因解码、基因检测需要多少钱？

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