【佳学基因检测】做TreacherCollins综合征1型基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

TreacherCollins综合征1型是英文Treacher Collins syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TreacherCollins综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做TreacherCollins综合征1型基因解码、基因检测？

Treacher Collins综合征的一种形式，颅面发育障碍。 Treacher柯林斯综合征的特征在于双侧向下倾斜睑裂，下眼睑缺陷，缺损内侧缺少睫毛，面部骨骼发育不全，腭裂，外耳畸形，外耳道闭锁，双侧传导性听力损失。

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TreacherCollins综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，TreacherCollins综合征1型的数据库代码是omim_id:154500。

做TreacherCollins综合征1型基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)