【佳学基因检测】做恶性体温过低基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

恶性体温过低是英文Malignant hypothermia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止恶性体温过低在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做恶性体温过低基因解码、基因检测？

这是一种累及骨骼肌的药物遗传障碍，为常染色体显性遗传，是导致麻醉死亡的主要原因之一。 在易感人群中，可以由所有常用的吸入麻醉剂如氟烷引发MH发作，也可以通过去极化肌肉松弛剂如琥珀酰胆碱来触发。 肌病的临床特征是恶性高热，加速肌肉代谢，挛缩，代谢性酸中毒，心动过速和死亡——如果不用突触后肌肉松弛剂丹曲林治疗的话。 MH的敏感性可以用“体外”挛缩试验（IVCT）确定：观察单独使用咖啡因/氟烷诱导肌肉组织带的挛缩程度。 正常反应的患者是MH正常（MHN），单独使用咖啡因或氟烷异常反应的患者分别是MH模型（MHE（C））和MHE（H））。

佳学基因Malignant hypothermia基因解码、基因检测大数据分析

Malignant hypothermia致病鉴定基因解码

Malignant hypothermia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

恶性体温过低的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，恶性体温过低的数据库代码是omim_id:145600。

做恶性体温过低基因解码、基因检测的费用是多少？

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