【佳学基因检测】膝屈曲挛缩基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
膝屈曲挛缩是英文Knee flexion contracture的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止膝屈曲挛缩在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做膝屈曲挛缩基因解码、基因检测？
该病是Klippel-Feil综合征的一种亚型，Klippel-Feil综合征是骨骼疾病，该病特征为颈椎先天性融合。 这是由于在胎儿发育的早期阶段椎骨的正常分割失败。 临床三联表征分别为短颈、后发际线低和颈部运动受限。 KFS4的特征还包括肌病，轻度身材矮小，头尖和特征面容。
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膝屈曲挛缩的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，膝屈曲挛缩的数据库代码是omim_id:616549。
膝屈曲挛缩基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)
