【佳学基因检测】做有或没有激素抵抗的肢端发育不全1型基因解码、基因检测需要到总部吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
有或没有激素抵抗的肢端发育不全1型是英文Acrodysostosis 1 with or without hormone resistance的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止有或没有激素抵抗的肢端发育不全1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常;生殖系统疾病。
什么样的人应当做有或没有激素抵抗的肢端发育不全1型基因解码、基因检测?
Acrodysostosis-2是一种罕见的骨骼发育不良,其特征是短指,面部发育不全和椎管狭窄。许多患者有智力残疾,有些患者有激素抵抗(Michot等,2012和Lee等,2012总结)。关于acrodysostosis遗传异质性的讨论,参见ACRDYS1(101800)。临床特征:隐睾;尿道下裂;圆脸;前哨的;蓝色虹膜;自闭症;肺热;糖尿病;先天性甲状腺功能减退症;肥胖;红发;多动症;阴茎尿道下裂;身材矮小;加速骨骼成熟。该病临床表征有:隐睾;尿道下裂;圆脸;鼻孔前翻;蓝色虹膜;孤独症;多动;糖尿病;先天性甲状腺功能减退症;肥胖;红发;多动;阴茎型尿道下裂;轻度身材矮小;骨骼成熟加速。
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有或没有激素抵抗的肢端发育不全1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,有或没有激素抵抗的肢端发育不全1型的数据库代码是omim_id:614613。
做有或没有激素抵抗的肢端发育不全1型基因解码、基因检测需要到总部吗?
如果不方便到佳学基因的实验室,可以在当地采集样品后,邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑:佳学基因)