【佳学基因检测】尖头并指(趾)基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

尖头并指(趾)是英文Acrocephalosyndactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尖头并指(趾)在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常；生殖系统疾病。

什么样的人应当做尖头并指(趾)基因解码、基因检测？

伴有并指的先天性颅骨狭窄。该病临床表征有：隐睾；肾积水；阴道闭锁；腭裂；上腭狭窄；颅缝闭合延迟；宽前额；额头高；慢性化脓性中耳炎；鼻后孔狭窄；鼻后孔闭锁；视神经萎缩；牙齿错位咬合；高血压。

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Acrocephalosyndactyly致病鉴定基因解码

Acrocephalosyndactyly基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

尖头并指(趾)的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，尖头并指(趾)的数据库代码是omim_id:101200。

尖头并指(趾)基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)