【佳学基因检测】如何做指畸形基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

指畸形是英文Syndactyly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止指畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 内分泌系统（激素）疾病 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做指畸形基因解码、基因检测？

该病临床表征有：肾发育不全；腭异常；人中短；白内障；眼球震颤；肋骨异常；甲状腺功能减退症；并指（趾）畸形；掌骨异常；手劈裂；喉软骨软化；无甲症；前额突出；脊柱侧弯。

佳学基因Syndactyly基因解码、基因检测大数据分析

Syndactyly致病鉴定基因解码

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常染色体隐性遗传病

Syndactyly的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，指畸形的数据库编码是omim_id:212780；ICD编码是Q70.9

如何做指畸形基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)