【佳学基因检测】睑外翻下唇裂和/或上颚裂基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

睑外翻下唇裂和/或上颚裂是英文Ectropion inferior cleft lip and or palate的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止睑外翻下唇裂和/或上颚裂在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做睑外翻下唇裂和/或上颚裂基因解码、基因检测？

缺指畸形，外胚层发育不良和唇腭裂综合征-3（ECC3）是一种常染色体显性疾病，包括手和足的中央部分缺失，导致手/脚畸形分裂，外胚层发育不良和唇裂伴或 没有腭裂（Maas等，1996总结）。 另见EEC1（129900），位于染色体7q11。该病临床表征有：膀胱憩室；隐睾；低促性腺素性功能减退症；小阴茎；输尿管囊肿；输尿管积水；膀胱输尿管返流；双套集合管系统；肾发育不全；肾积水；腭裂；鼻后孔闭锁；眼睑炎；畏光。

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常染色体显性

睑外翻下唇裂和/或上颚裂的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，睑外翻下唇裂和/或上颚裂的数据库代码是omim_id:604292。

睑外翻下唇裂和/或上颚裂基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)