【佳学基因检测】FGF4疾病筛查突变是否需要再检测一次

基因检测的序列名称：

FGF4

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2249

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fibroblast growth factor 4

中国数据库中基因全称：

成纤维细胞生长因子4

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities and are involved in a variety of biological processes including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This gene was identified by its oncogenic transforming activity. This gene and FGF3, another oncogenic growth factor, are located closely on chromosome 11. Co-amplification of both genes was found in various kinds of human tumors. Studies on the mouse homolog suggested a function in bone morphogenesis and limb development through the sonic hedgehog (SHH) signaling pathway. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育，细胞生长，形态发生，组织修复，dota2吧雷电竞 生长和侵袭。通过其致癌转化活性鉴定了该基因。该基因和另一种致癌生长因子FGF3紧密位于11号染色体上。在各种人类dota2吧雷电竞 中均发现了这两个基因的共扩增。对小鼠同源物的研究表明，通过声波刺猬（SHH）信号传导途径在骨形态发生和四肢发育中起作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

FGF-4, HBGF-4, HST, HST-1, HSTF-1, HSTF1, K-FGF, KFGF

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：69587797；结束位置坐标为：69590171。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：69773029；结束位置坐标为：69775403。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

RAS pathway related proteins

基因解码对该基因的功能分类：中文版

RAS通路相关蛋白

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Liver carcinoma; Mammary Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肝癌；乳腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Diabetes Mellitus, Type 1

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

糖尿病，1 型

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Pentosan Polysulfate (Heparin binding);TP-508 (Heparin binding)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

戊聚糖多硫酸盐（肝素结合）；TP-508（肝素结合）