【佳学基因检测】疾病风险评估套餐是否应当有FGF10基因？
基因检测的序列名称：
FGF10
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2255
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
fibroblast growth factor 10
中国数据库中基因全称：
成纤维细胞生长因子10
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein exhibits mitogenic activity for keratinizing epidermal cells, but essentially no activity for fibroblasts, which is similar to the biological activity of FGF7. Studies of the mouse homolog of suggested that this gene is required for embryonic epidermal morphogenesis including brain development, lung morphogenesis, and initiation of lim bud formation. This gene is also implicated to be a primary factor in the process of wound healing. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员。FGF家族成员具有广泛的促有丝分裂和细胞存活活性，并参与多种生物学过程，包括胚胎发育，细胞生长，形态发生，组织修复，dota2吧雷电竞 生长和侵袭。该蛋白对角质化表皮细胞显示有丝分裂活性，但对成纤维细胞基本上无活性，这与FGF7的生物学活性相似。小鼠同源物的研究表明，该基因是胚胎表皮形态发生（包括脑发育，肺形态发生和lim芽形成的起始）所必需的。该基因也被认为是伤口愈合过程中的主要因素。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：44305004；结束位置坐标为：44389808。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：44301655；结束位置坐标为：44389780。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
RAS pathway related proteins
基因解码对该基因的功能分类：中文版
RAS通路相关蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Aplasia of Lacrimal and Salivary Glands; Absence of the parotid gland; Absent proximal phalanx of thumb; Aplasia of the parotid gland; Bilateral triphalangeal thumbs; Hypoplasia of the lacrimal puncta; Hypoplastic lacrimal duct; Hypoplastic lacrimal gland; Iridocele; Lacrimal gland aplasia; Lacrimoauriculodentodigital syndrome; Nephrosclerosis; Parotid gland hypoplasia; Absence of Stensen duct; Agenesis of parotid duct; Agenesis of punctum lacrimale; Coronal hypospadias; Dacryocystitis; Lacrimal Puncta, Absence of; Radial deviation of the 3rd finger; Subcoronal hypospadias; Thenar hypoplasia; Partial duplication of thumb phalanx; Peg shaped front tooth; Peg-shaped incisors; Pointed front tooth; Pointed incisor; Radial polydactyly; Alacrima; Lacrimal Duct Obstruction; Obstruction of nasolacrimal duct; Periorbital fullness; Simple syndactyly of fingers - first web; Delayed eruption of primary teeth; Epithelial corneal erosions; Hearing Loss, Mixed Conductive-Sensorineural; Recurrent erosion of cornea; Absence of radius and ulna; Absent radius; Corneal Ulcer; Radial aplasia; Capuchin ears; Cupped ears (finding); Congenital hypoplasia of radius; Radial ray hypoplasia; Short ulnae; ULNAR HYPOPLASIA; Broad hallux; Congenital absence of kidney; Skin hyperelastic; Defective enamel matrix; Dental Enamel Hypoplasia; Dysplasia of tooth enamel; Thin dental enamel; Xerostomia; Broad forehead; Telecanthus; Dental caries; Rotting teeth; Cleft Lip; Hypodontia; Bilateral fifth finger clinodactyly; Curvature of little finger; Downward slant of palpebral fissure; Cleft Palate; Orbital separation excessive; Mammary Neoplasms; Prostatic Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
泪腺和唾液腺发育不全；没有腮腺;没有拇指的近节指骨；腮腺发育不全;双侧三指拇指；泪点发育不全;泪道发育不全；泪腺发育不全；虹膜膨出；泪腺发育不全；泪耳齿指综合症；肾硬化；腮腺发育不全;没有 Stensen 导管；腮腺管发育不全；泪点发育不全；冠状尿道下裂;泪囊炎;泪点缺失；第三指桡偏；冠状下尿道下裂；鱼际发育不全;拇指节部分重复；钉形门牙；钉形门牙；尖的门牙；尖门牙；桡骨多指；泪腺;泪道阻塞；鼻泪管阻塞；眶周丰满度；手指的简单并指 - 先进网;乳牙延迟萌出；上皮角膜糜烂;听力损失混合传导-感觉神经性；角膜反复糜烂;没有桡骨和尺骨；缺少半径；角膜溃疡；放射状发育不全；卷尾猴的耳朵；杯状耳朵（发现）；先天性桡骨发育不全；放射线发育不全；短尺骨；尺骨发育不全；大拇指；先天性无肾；皮肤超弹性；牙釉质基质缺陷；牙釉质发育不全；牙釉质发育不良;薄牙釉质；口干;额头宽阔；内眦赘皮；龋齿;蛀牙;唇裂；缺牙症;双侧小指弯曲；小指弯曲；睑裂向下倾斜；腭裂；轨道分离过度；乳腺肿瘤；前列腺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Brain;Prostatic Neoplasms
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
脑；前列腺肿瘤
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
