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【佳学基因检测】微阵列分子诊断ETS2突变的结果高效吗?

ETS2基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2114的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起癌,非小细胞肺癌。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】微阵列分子诊断ETS2突变的结果高效吗?


基因检测的序列名称:

ETS2


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2114


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ETS proto-oncogene 2, transcription factor


中国数据库中基因全称:

ETS原癌基因2,转录因子


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a transcription factor which regulates genes involved in development and apoptosis. The encoded protein is also a protooncogene and shown to be involved in regulation of telomerase. A pseudogene of this gene is located on the X chromosome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2012]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码调节参与发育和凋亡的基因的转录因子。编码的蛋白质也是原癌基因,显示参与端粒酶的调控。该基因的假基因位于X染色体上。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供,2012年1月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

ETS2IT1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第21号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:40177231;结束位置坐标为:40196879。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:38805307;结束位置坐标为:38824955。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

RAS pathway related proteins;Transcription factors/Helix-turn-helix domains


基因解码对该基因的功能分类:中文版

RAS通路相关蛋白;转录因子/Helix-turn-helix结构域


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Nucleoplasm;Cytosol;Plasma membrane


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核质(增强型)胞质溶胶;质膜


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Dermatitis, Allergic Contact; Nerve Degeneration; Craniofacial Abnormalities; Mammary Neoplasms


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

皮炎过敏性接触;神经退化;颅面异常;乳腺dota2吧雷电竞


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

癌,非小细胞肺癌


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

微阵列分子诊断ETS2突变的结果高效吗?

(责任编辑:佳学基因)
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