【佳学基因检测】DBP基因测试的作用
基因检测的序列名称：
DBP
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1628
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
D-box binding PAR bZIP transcription factor
中国数据库中基因全称：
D-box结合PAR bZIP转录因子
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the PAR bZIP transcription factor family and binds to specific sequences in the promoters of several genes, such as albumin, CYP2A4, and CYP2A5. The encoded protein can bind DNA as a homo- or heterodimer and is involved in the regulation of some circadian rhythm genes. [provided by RefSeq, Jul 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是PAR bZIP转录因子家族的成员，并与几个基因（例如白蛋白，CYP2A4和CYP2A5）的启动子中的特定序列结合。编码的蛋白质可以结合DNA为同源二聚体或异源二聚体，并参与某些昼夜节律基因的调控。[由RefSeq提供，2014年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
DABP, taxREB302
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49133817；结束位置坐标为：49140639。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：48630560；结束位置坐标为：48637550。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transcription factors/Basic domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转录因子/基本域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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