| 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 | - 湖北佳学基因医学检验实验室有限公司
佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 了解基因 >

【佳学基因检测】病例分析会中需要知道的关于DNAH5基因的知识

DNAH5基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1767的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起鼻炎,过敏性,季节性;踝肱指数。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】病例分析会中需要知道的关于DNAH5基因的知识


基因检测的序列名称:

DNAH5


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1767


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

dynein axonemal heavy chain 5


中国数据库中基因全称:

动力蛋白轴索重链5


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a dynein protein, which is part of a microtubule-associated motor protein complex consisting of heavy, light, and intermediate chains. This protein is an axonemal heavy chain dynein. It functions as a force-generating protein with ATPase activity, whereby the release of ADP is thought to produce the force-producing power stroke. Mutations in this gene cause primary ciliary dyskinesia type 3, as well as Kartagener syndrome, which are both diseases due to ciliary defects. [provided by RefSeq, Oct 2009]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码一种动力蛋白,该蛋白是与微管相关的运动蛋白复合物的一部分,该复合物由重链,轻链和中间链组成。该蛋白是轴突重链动力蛋白。它起着具有ATPase活性的力量产生蛋白的作用,据认为ADP的释放会产生力量产生力。该基因的突变会导致3型原发性睫状运动障碍以及Kartagener综合征,这两种疾病都是由于睫状体缺陷引起的。[由RefSeq提供,2009年10月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CILD3, DNAHC5, HL1, KTGNR, PCD


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第5号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:13690437;结束位置坐标为:14011841。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:13690328;结束位置坐标为:14011829。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

CILIARY DYSKINESIA, PRIMARY, 3; Situs Inversus; Situs ambiguus; Kartagener Syndrome; Ciliary Motility Disorders; Asthma; Recurrent respiratory infections; Autosomal recessive predisposition


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

纤毛运动障碍原发性2型;内脏倒置;模棱两可;卡塔格内综合症;纤毛运动障碍;哮喘;反复呼吸道感染;常染色体隐性易感性


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Rhinitis, Allergic, Seasonal;Ankle Brachial Index


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

鼻炎,过敏性,季节性;踝肱指数


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

病例分析会中需要知道的关于DNAH5基因的知识

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map