【佳学基因检测】PCR疾病筛查DRD4基因有突变,如何解读?
基因检测的序列名称:
DRD4
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1815
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
dopamine receptor D4
中国数据库中基因全称:
多巴胺受体D4
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes the D4 subtype of the dopamine receptor. The D4 subtype is a G-protein coupled receptor which inhibits adenylyl cyclase. It is a target for drugs which treat schizophrenia and Parkinson disease. Mutations in this gene have been associated with various behavioral phenotypes, including autonomic nervous system dysfunction, attention deficit/hyperactivity disorder, and the personality trait of novelty seeking. This gene contains a polymorphic number (2-10 copies) of tandem 48 nt repeats; the sequence shown contains four repeats. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码多巴胺受体的D4亚型。D4亚型是抑制腺苷酸环化酶的G蛋白偶联受体。它是治疗精神分裂症和帕金森氏病的药物的靶标。该基因的突变与各种行为表型有关,包括自主神经系统功能障碍,注意力缺陷/多动障碍和寻求新奇的人格特质。该基因包含串联的48 nt重复序列的多态性数目(2-10个拷贝)。显示的序列包含四个重复。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
D4DR
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:637305;结束位置坐标为:640706。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:637305;结束位置坐标为:640706。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors
基因解码对该基因的功能分类:中文版
G 蛋白偶联受体/GPCR 不包括嗅觉受体
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
NOVELTY SEEKING PERSONALITY TRAIT; Separation Anxiety Disorder; Attention Deficit and Disruptive Behavior Disorders; Tic disorder; Child Development Disorders, Pervasive; Cannabis use; Dysphoric mood; PARKINSON DISEASE, LATE-ONSET; Seasonal Affective Disorder; Marijuana Abuse; Alcoholic Intoxication; Alcohol abuse; Amphetamine-Related Disorders; Attention deficit hyperactivity disorder; Mood Disorders; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Schizophrenia
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
求新求异的人格特质;分离焦虑症;注意力缺陷和破坏性行为障碍;抽动障碍;儿童发育障碍普遍存在;大麻使用;情绪烦躁;帕金森病迟发性;季节性情绪失调;大麻滥用;酒精中毒;滥用酒精;苯丙胺相关疾病;注意力缺陷多动障碍;情绪障碍;单极抑郁症;精神抑郁症;严重抑郁症;酒精中毒慢性;抑郁症;躁郁症;精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
Ziprasidone (Sh3 domain binding);Cabergoline (Sh3 domain binding);Ropinirole (Sh3 domain binding);Olanzapine (Sh3 domain binding);Clozapine (Sh3 domain binding);Thiethylperazine (Sh3 domain binding);Loxapine (Sh3 domain binding);Remoxipride (Sh3 domain binding);Pramipexole (Sh3 domain binding);Promazine (Sh3 domain binding);Chlorpromazine (Sh3 domain binding);Amoxapine (Sh3 domain binding);Lisuride (Sh3 domain binding);Apomorphine (Sh3 domain binding);Risperidone (Sh3 domain binding);Propiomazine (Sh3 domain binding);Dopamine (Sh3 domain binding);Pergolide (Sh3 domain binding);Bromocriptine (Sh3 domain binding);Quetiapine (Sh3 domain binding);Levodopa (Sh3 domain binding);Aripiprazole (Sh3 domain binding);Paliperidone (Sh3 domain binding);Methotrimeprazine (Sh3 domain binding);Flibanserin (Sh3 domain binding);Iloperidone (Sh3 domain binding);Rotigotine (Sh3 domain binding);SLV 308 (Sh3 domain binding);Asenapine (Sh3 domain binding)
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
齐拉西酮(Sh3 结构域结合);卡麦角林(Sh3 结构域结合);罗匹尼罗(Sh3 结构域结合);奥氮平(Sh3 结构域结合);氯氮平(Sh3 结构域结合);噻乙拉嗪(Sh3 结构域结合);洛沙平(Sh3 结构域结合);瑞莫西必利(Sh3结构域结合);普拉克索(Sh3结构域结合);异丙嗪(Sh3结构域结合);氯丙嗪(Sh3结构域结合);阿莫沙平(Sh3结构域结合);麦角糖苷(Sh3结构域结合);阿扑吗啡(Sh3结构域结合);利培酮( Sh3结构域结合);Propiomazine(Sh3结构域结合);多巴胺(Sh3结构域结合);培高利特(Sh3结构域结合);溴隐亭(Sh3结构域结合);喹硫平(Sh3结构域结合);左旋多巴(Sh3结构域结合);阿立哌唑(Sh3结构域结合);帕利哌酮(Sh3 结构域结合);甲氧美拉嗪(Sh3 结构域结合);氟班色林(Sh3 结构域结合);伊潘立酮(Sh3 结构域结合);罗替戈汀(Sh3 结构域结合);SLV 308(Sh3 结构域结合);阿塞那平(Sh3域绑定)
(责任编辑:佳学基因)