【佳学基因检测】高精度分子病理检测为什么包含CTF1基因？
基因检测的序列名称：
CTF1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1489
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cardiotrophin 1
中国数据库中基因全称：
心肌营养素1
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a secreted cytokine that induces cardiac myocyte hypertrophy in vitro. It has been shown to bind and activate the ILST/gp130 receoptor. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是一种分泌的细胞因子，可在体外诱导心肌细胞肥大。已经证明它可以结合并激活ILST / gp130受体。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年12月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CT-1, CT1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第16号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：30907928；结束位置坐标为：30914881。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：30895824；结束位置坐标为：30903560。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Hypercholesterolemia; Necrosis; Insulin Resistance; Hypotension; Cardiomegaly; Kidney Diseases; Obesity
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
高胆固醇血症;坏死;胰岛素抵抗;低血压;心脏肥大；肾脏疾病；肥胖
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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