【佳学基因检测】这些关于SLC31A1的内容，是突变检测正确性的必要条件
基因检测的序列名称：
SLC31A1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1317
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
solute carrier family 31 member 1
中国数据库中基因全称：
溶质载体家族31成员1
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a high-affinity copper transporter found in the cell membrane. The encoded protein functions as a homotrimer to effect the uptake of dietary copper. [provided by RefSeq, Aug 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是在细胞膜中发现的高亲和力铜转运蛋白。编码的蛋白质起同三聚体的作用，以影响膳食铜的摄取。[由RefSeq提供，2011年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
COPT1, CTR1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第9号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：115983808；结束位置坐标为：116026772。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：113221528；结束位置坐标为：113264492。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转运体/转运体通道和孔
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Embryo Loss; Congenital Abnormality; Manganese Poisoning; Necrosis; Pulmonary Hypertension; Liver Neoplasms, Experimental; Prostatic Neoplasms; Intellectual Disability
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
胚胎丢失；先天性异常；锰中毒；坏死;肺动脉高压;肝dota2吧雷电竞 实验性的；前列腺dota2吧雷电竞 ；智力残疾
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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