【佳学基因检测】看突变检测报告前，需要谙熟于心的CLDN3知识
基因检测的序列名称：
CLDN3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1365
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
claudin 3
中国数据库中基因全称：
claudin 3
基因检测报告英文版基因简介
Tight junctions represent one mode of cell-to-cell adhesion in epithelial or endothelial cell sheets, forming continuous seals around cells and serving as a physical barrier to prevent solutes and water from passing freely through the paracellular space. These junctions are comprised of sets of continuous networking strands in the outwardly facing cytoplasmic leaflet, with complementary grooves in the inwardly facing extracytoplasmic leaflet. The protein encoded by this intronless gene, a member of the claudin family, is an integral membrane protein and a component of tight junction strands. It is also a low-affinity receptor for Clostridium perfringens enterotoxin, and shares aa sequence similarity with a putative apoptosis-related protein found in rat. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
紧密连接代表上皮或内皮细胞片中细胞间粘附的一种模式，在细胞周围形成连续的密封并充当物理屏障，以防止溶质和水自由通过细胞旁空间。这些连接点由面向外的细胞质小叶中的连续网络链组和向内的细胞质外小叶中的互补槽组成。该无内含子基因（claudin家族的一个成员）编码的蛋白质是完整的膜蛋白，是紧密连接链的组成部分。它也是产气荚膜梭菌肠毒素的低亲和力受体，与在大鼠中发现的凋亡相关蛋白具有序列相似性。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
C7orf1, CPE-R2, CPETR2, HRVP1, RVP1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第7号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：73183327；结束位置坐标为：73184600。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：73768997；结束位置坐标为：73770270。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转运体/转运体通道和孔
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cell Junctions
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
细胞结
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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