【佳学基因检测】MS4A3遗传测试有突变会得什么病？
基因检测的序列名称：
MS4A3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
932
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
membrane spanning 4-domains A3
中国数据库中基因全称：
膜跨越4域A3
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the membrane-spanning 4A gene family. Members of this protein family are characterized by common structural features and similar intron/exon splice boundaries and display unique expression patterns among hematopoietic cells and nonlymphoid tissues. This family member likely plays a role in signal transduction and may function as a subunit associated with receptor complexes. The gene encoding this protein is localized to 11q12, among a cluster of related family members. Alternative splicing may result in multiple transcript variants; however, not all variants have been fully described. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
此基因编码跨膜4A基因家族的成员。该蛋白家族的成员以共同的结构特征和相似的内含子/外显子剪接边界为特征，并在造血细胞和非淋巴组织之间显示出独特的表达模式。该家族成员可能在信号转导中起作用，并可能充当与受体复合物相关的亚基。编码此蛋白的基因位于相关家族成员簇中的11q12。选择性剪接可能会导致多种转录本变异；然而，并非所有变体都已被完整描述。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD20L, HTM4
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：59824101；结束位置坐标为：59838588。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：60056628；结束位置坐标为：60071116。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Vitamin B 12
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
维生素B 12
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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