【佳学基因检测】分子诊断时查看是否包含CLC重要吗？
基因检测的序列名称：
CLC
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1178
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
Charcot-Leyden crystal galectin
中国数据库中基因全称：
Charcot-Leyden晶体半乳糖凝集素
基因检测报告英文版基因简介
Lysophospholipases are enzymes that act on biological membranes to regulate the multifunctional lysophospholipids. The protein encoded by this gene is a lysophospholipase expressed in eosinophils and basophils. It hydrolyzes lysophosphatidylcholine to glycerophosphocholine and a free fatty acid. This protein may possess carbohydrate or IgE-binding activities. It is both structurally and functionally related to the galectin family of beta-galactoside binding proteins. It may be associated with inflammation and some myeloid leukemias. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
溶血磷脂酶是作用于生物膜上以调节多功能溶血磷脂的酶。该基因编码的蛋白质是在嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞中表达的溶血磷脂酶。它将溶血磷脂酰胆碱水解为甘油磷酸胆碱和游离脂肪酸。该蛋白质可能具有碳水化合物或IgE结合活性。它在结构上和功能上都与半乳糖凝集素家族的β-半乳糖苷结合蛋白有关。它可能与炎症和一些骨髓性白血病有关。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
GAL10, Gal-10, LGALS10, LGALS10A, LPPL_HUMAN
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：40221893；结束位置坐标为：40228669。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：39731253；结束位置坐标为：39738029。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
N-Ethylmaleimide (Cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process);Para-Mercury-Benzenesulfonic Acid (Cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
N-乙基马来酰亚胺（参与细胞凋亡过程的半胱氨酸型内肽酶活性）；对汞-苯磺酸（参与细胞凋亡过程的半胱氨酸型内肽酶活性）
