【佳学基因检测】飞行质谱分子诊断发现CDX1有突变，严重吗？

基因检测的序列名称：

CDX1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1044

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

caudal type homeobox 1

中国数据库中基因全称：

尾型同源盒1

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the caudal-related homeobox transcription factor gene family. The encoded DNA-binding protein regulates intestine-specific gene expression and enterocyte differentiation. It has been shown to induce expression of the intestinal alkaline phosphatase gene, and inhibit beta-catenin/T-cell factor transcriptional activity. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因是尾端相关同源异型盒转录因子基因家族的成员。编码的DNA结合蛋白可调节肠特异性基因表达和肠上皮细胞分化。已经显示出它可以诱导肠道碱性磷酸酶基因的表达，并抑制β-catenin/ T细胞因子的转录活性。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第5号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：149546344；结束位置坐标为：149564121。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：150166781；结束位置坐标为：150184558。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容