【佳学基因检测】高密度芯片分子诊断CDK11B有突变，结果正确吗？
基因检测的序列名称：
CDK11B
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
984
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cyclin dependent kinase 11B
中国数据库中基因全称：
细胞周期蛋白依赖性激酶11B
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the serine/threonine protein kinase family. Members of this kinase family are known to be essential for eukaryotic cell cycle control. Due to a segmental duplication, this gene shares very high sequence identity with a neighboring gene. These two genes are frequently deleted or altered in neuroblastoma. The protein kinase encoded by this gene can be cleaved by caspases and may play a role in cell apoptosis. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。已知该激酶家族的成员对于真核细胞周期控制是必不可少的。由于节段重复，该基因与相邻基因具有非常高的序列同一性。这两个基因在神经母细胞瘤中经常缺失或改变。该基因编码的蛋白激酶可以被胱天蛋白酶裂解，并可能在细胞凋亡中起作用。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2014年4月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CDC2L1, CDK11, CDK11-p110, CDK11-p46, CDK11-p58, CLK-1, PITSLREA, PK58, p58, p58CDC2L1, p58CLK-1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：1571100；结束位置坐标为：1590473。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：1635226；结束位置坐标为：1659839。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nuclear speckles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核斑点
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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