【佳学基因检测】领了结婚证，分子诊断CDC34有突变，该告诉她吗？
基因检测的序列名称：
CDC34
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
997
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cell division cycle 34
中国数据库中基因全称：
细胞分裂周期34
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the ubiquitin-conjugating enzyme family. Ubiquitin-conjugating enzyme catalyzes the covalent attachment of ubiquitin to other proteins. This protein is a part of the large multiprotein complex, which is required for ubiquitin-mediated degradation of cell cycle G1 regulators, and for the initiation of DNA replication. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是泛素结合酶家族的成员。泛素结合酶催化泛素与其他蛋白质的共价结合。该蛋白是大型多蛋白复合物的一部分，这是泛素介导的细胞周期G1调节剂降解和DNA复制启动所必需的。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
E2-CDC34, UBC3, UBCH3, UBE2R1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：531720；结束位置坐标为：542087。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：531720；结束位置坐标为：542088。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/转移酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Nuclear speckles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；核斑点
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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