【佳学基因检测】文心一言中基因测试中关于CISH的知识所包含的内容
基因检测的序列名称：
CISH
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1154
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cytokine inducible SH2 containing protein
中国数据库中基因全称：
细胞因子诱导性SH2含蛋白
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene contains a SH2 domain and a SOCS box domain. The protein thus belongs to the cytokine-induced STAT inhibitor (CIS), also known as suppressor of cytokine signaling (SOCS) or STAT-induced STAT inhibitor (SSI), protein family. CIS family members are known to be cytokine-inducible negative regulators of cytokine signaling. The expression of this gene can be induced by IL2, IL3, GM-CSF and EPO in hematopoietic cells. Proteasome-mediated degradation of this protein has been shown to be involved in the inactivation of the erythropoietin receptor. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质包含一个SH2域和一个SOCS框域。因此，该蛋白质属于细胞因子诱导的STAT抑制剂（CIS），也称为细胞因子信号传导抑制因子（SOCS）或STAT诱导的STAT抑制剂（SSI）蛋白质家族。已知CIS家族成员是细胞因子诱导的细胞因子信号传导的负调节剂。IL2，IL3，GM-CSF和EPO可以在造血细胞中诱导该基因的表达。蛋白酶体介导的该蛋白的降解已被证明与促红细胞生成素受体的失活有关。已发现该基因的编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BACTS2, CIS, CIS-1, G18, SOCS
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第3号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：50643885；结束位置坐标为：50649262。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：50606454；结束位置坐标为：50611831。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytokinetic bridge;Microtubules
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
细胞动力学桥；微管
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, SUSCEPTIBILITY TO (finding); Malaria; Dermatitis, Allergic Contact
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
结核分枝杆菌易感性（发现）；疟疾;皮炎过敏性接触
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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