【佳学基因检测】心血管内科基因测试考查中关于CD79B的要点
基因检测的序列名称：
CD79B
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
974
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD79b molecule
中国数据库中基因全称：
CD79b分子
基因检测报告英文版基因简介
The B lymphocyte antigen receptor is a multimeric complex that includes the antigen-specific component, surface immunoglobulin (Ig). Surface Ig non-covalently associates with two other proteins, Ig-alpha and Ig-beta, which are necessary for expression and function of the B-cell antigen receptor. This gene encodes the Ig-beta protein of the B-cell antigen component. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
B淋巴细胞抗原受体是一种多聚体复合物，包括抗原特异性成分，表面免疫球蛋白（Ig）。表面Ig与Bg抗原受体的表达和功能所必需的另外两个蛋白Ig-alpha和Ig-beta非共价结合。该基因编码B细胞抗原成分的Ig-β蛋白。已经描述了编码不同同工型的选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
AGM6, B29, IGB
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：62006098；结束位置坐标为：62009710。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：63928738；结束位置坐标为：63932344。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Nucleoplasm;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；核质；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
AGAMMAGLOBULINEMIA 6, AUTOSOMAL RECESSIVE; AGAMMAGLOBULINEMIA 1, AUTOSOMAL RECESSIVE; Chronic sinus disease; Chronic sinusitis; Agammaglobulinemia; Infection of bone; Osteomyelitis; Recurrent skin infections; Recurrent bronchitis; Coughing; Infectious disease of lung; Multiple pulmonary infections; Recurrent pneumonia; Recurrent pulmonary infections; Diffuse Large B-Cell Lymphoma; Paranasal Sinus Diseases; Conjunctivitis; Conjunctivitis, recurrent; Sinusitis; Exanthema; Increased susceptibility to bacterial infections; Prone to bacterial infection; Recurrent bacterial infection; Recurrent otitis media; Chronic otitis media; ear infection chronic; Arthritis; Liver diseases; Immunologic Deficiency Syndromes; Diarrhea; Fever; Recurrent respiratory infections; Fatigue; Infantile onset; Failure to gain weight; Pediatric failure to thrive; Autosomal recessive predisposition
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
无丙种球蛋白血症 6型常染色体隐性；无丙种球蛋白血症 1型常染色体隐性；慢性鼻窦疾病；慢性鼻窦炎;无丙种球蛋白血症；骨骼感染；骨髓炎;反复性皮肤感染；反复性支气管炎;咳嗽；肺部传染病；多发性肺部感染；反复性肺炎；反复肺部感染；弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；鼻旁窦疾病；结膜炎;结膜炎反反复作；鼻窦炎;出疹;增加对细菌感染的易感性;易受细菌感染；反复性细菌感染；反复性中耳炎；慢性中耳炎;耳部感染慢性;关节炎;肝脏疾病；免疫缺陷综合症；腹泻;发烧;反复呼吸道感染；疲劳;婴儿期发病；未能增加体重；儿科发育不良；常染色体隐性易感性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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