【佳学基因检测】妇科基因测试能力检查中如何准备关于CDH17的问题

基因检测的序列名称：

CDH17

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1015

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cadherin 17

中国数据库中基因全称：

钙粘蛋白17

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the cadherin superfamily, genes encoding calcium-dependent, membrane-associated glycoproteins. The encoded protein is cadherin-like, consisting of an extracellular region, containing 7 cadherin domains, and a transmembrane region but lacking the conserved cytoplasmic domain. The protein is a component of the gastrointestinal tract and pancreatic ducts, acting as an intestinal proton-dependent peptide transporter in the first step in oral absorption of many medically important peptide-based drugs. The protein may also play a role in the morphological organization of liver and intestine. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2009]

基因突变所影响的基因信息

该基因是钙粘蛋白超家族的成员，该家族编码钙依赖性，膜相关糖蛋白。编码的蛋白是钙粘蛋白样的，由包含7个钙粘蛋白结构域的细胞外区域和跨膜区域组成，但缺少保守的胞质结构域。该蛋白质是胃肠道和胰管的组成部分，在许多医学上重要的基于肽的药物的口服吸收的先进步中，充当肠质子依赖性肽转运蛋白。该蛋白质还可能在肝和肠的形态组织中起作用。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2009年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CDH16, HPT-1, HPT1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第8号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：95139394；结束位置坐标为：95229531。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：94127162；结束位置坐标为：94217303。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cell Junctions

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

细胞结

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Asthma, Occupational; MAJOR AFFECTIVE DISORDER 2; Nonorganic psychosis; Psychotic Disorders; Bipolar Disorder

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

哮喘职业；主要情感障碍 2型；非器质性精神病；精神障碍；躁郁症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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