【佳学基因检测】男性生殖科基因测试资质考核中关于ADGRE5的问题及答案

基因检测的序列名称：

ADGRE5

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

976

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

adhesion G protein-coupled receptor E5

中国数据库中基因全称：

粘附G蛋白偶联受体E5

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the EGF-TM7 subfamily of adhesion G protein-coupled receptors, which mediate cell-cell interactions. These proteins are cleaved by self-catalytic proteolysis into a large extracellular subunit and seven-span transmembrane subunit, which associate at the cell surface as a receptor complex. The encoded protein may play a role in cell adhesion as well as leukocyte recruitment, activation and migration, and contains multiple extracellular EGF-like repeats which mediate binding to chondroitin sulfate and the cell surface complement regulatory protein CD55. Expression of this gene may play a role in the progression of several types of cancer. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms with 3 to 5 EGF-like repeats have been observed for this gene. This gene is found in a cluster with other EGF-TM7 genes on the short arm of chromosome 19. [provided by RefSeq, Jun 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码粘附G蛋白偶联受体的EGF-TM7亚家族的成员，该家族介导细胞间相互作用。这些蛋白质通过自身催化蛋白水解作用裂解为一个大的细胞外亚基和七跨度跨膜亚基，它们在细胞表面以受体复合物的形式结合。编码的蛋白可能在细胞粘附以及白细胞募集，激活和迁移中发挥作用，并且包含多个细胞外EGF样重复序列，这些重复介导与硫酸软骨素和细胞表面补体调节蛋白CD55的结合。该基因的表达可能在几种类型的dota2吧雷电竞 的进展中起作用。对于该基因，已经观察到编码具有3至5个EGF样重复序列的多个同工型的剪接的转录物变体。该基因与19号染色ು୔

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD97, TM7LN1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第19号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：14491403；结束位置坐标为：14519537。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：14381144；结束位置坐标为：14408725。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers;G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD 标记；G 蛋白偶联受体/{家族 2 (B) 受体，GPCRs 不包括嗅觉受体}；转运体

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

Cytosol

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Lung diseases

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肺部疾病

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Mortality

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

死亡

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容