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【佳学基因检测】CD8A基因测试的意义

CD8A基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为925的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】CD8A基因测试的意义


基因检测的序列名称:

CD8A


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

925


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD8a molecule


中国数据库中基因全称:

CD8a分子


基因检测报告英文版基因简介

The CD8 antigen is a cell surface glycoprotein found on most cytotoxic T lymphocytes that mediates efficient cell-cell interactions within the immune system. The CD8 antigen acts as a coreceptor with the T-cell receptor on the T lymphocyte to recognize antigens displayed by an antigen presenting cell in the context of class I MHC molecules. The coreceptor functions as either a homodimer composed of two alpha chains or as a heterodimer composed of one alpha and one beta chain. Both alpha and beta chains share significant homology to immunoglobulin variable light chains. This gene encodes the CD8 alpha chain. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2011]


基因突变所影响的基因信息

CD8抗原是在大多数细胞毒性T淋巴细胞上发现的细胞表面糖蛋白,可介导免疫系统内有效的细胞间相互作用。CD8抗原与T淋巴细胞上的T细胞受体共同作用,识别I类MHC分子中抗原呈递细胞展示的抗原。共受体既可以是由两条α链组成的同型二聚体,也可以作为由一条α链和一条β链组成的异二聚体。α和β链都与免疫球蛋白可变轻链有着显着的同源性。该基因编码CD8α链。已发现该基因的编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供,2011年11月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CD8, Leu2, p32


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第2号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:87011728;结束位置坐标为:87035519。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:86784605;结束位置坐标为:86808396。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

CD markers


基因解码对该基因的功能分类:中文版

CD标记


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Absence of CD8+ T cells; CD8 Deficiency, Familial; Recurrent viral infections; Chronic Obstructive Airway Disease; Bronchiectasis; Increased susceptibility to bacterial infections; Prone to bacterial infection; Recurrent bacterial infection; Spontaneous abortion; Prenatal onset; Recurrent respiratory infections; Autosomal recessive predisposition


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

没有 CD8+ T 细胞; CD8 缺陷家族性;反复性病毒感染;慢性阻塞性气道疾病;支气管扩张;增加对细菌感染的易感性;易受细菌感染;反复性细菌感染;自然流产;产前发作;反复呼吸道感染;常染色体隐性易感性


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

CD8A基因测试的意义

(责任编辑:佳学基因)
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