【佳学基因检测】文心一言中基因检测中关于CD151的知识所包含的内容
基因检测的序列名称：
CD151
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
977
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD151 molecule (Raph blood group)
中国数据库中基因全称：
CD151分子（Raph血型）
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the transmembrane 4 superfamily, also known as the tetraspanin family. Most of these members are cell-surface proteins that are characterized by the presence of four hydrophobic domains. The proteins mediate signal transduction events that play a role in the regulation of cell development, activation, growth and motility. This encoded protein is a cell surface glycoprotein that is known to complex with integrins and other transmembrane 4 superfamily proteins. It is involved in cellular processes including cell adhesion and may regulate integrin trafficking and/or function. This protein enhances cell motility, invasion and metastasis of cancer cells. Multiple alternatively spliced transcript variants that encode the same protein have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是跨膜4超家族的成员，也称为四跨膜蛋白家族。这些成员大多数是细胞表面蛋白，其特征是存在四个疏水域。蛋白质介导信号转导事件，在细胞发育，活化，生长和运动的调节中发挥作用。这种编码的蛋白质是一种细胞表面糖蛋白，已知会与整合素和其他跨膜4超家族蛋白复合。它参与包括细胞粘附在内的细胞过程，并可能调节整联蛋白的运输和/或功能。该蛋白质增强癌细胞的细胞运动性，侵袭和转移能力。已经为该基因描述了编码相同蛋白质的多个交替剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
GP27, MER2, PETA-3, RAPH, SFA1, TSPAN24
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：832952；结束位置坐标为：838840。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：832952；结束位置坐标为：838835。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Blood group antigen proteins;CD markers;Transporters/Accessory Factors Involved in Transport
基因解码对该基因的功能分类：中文版
血型抗原蛋白；CD标记；转运蛋白/参与转运的辅助因子
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Nephropathy with Pretibial Epidermolysis Bullosa and Deafness; Reduced beta/alpha synthesis ratio; Epidermolysis bullosa, pretibial; Stenosis of nasolacrimal duct; Nephritis; Kidney damage; Chronic kidney disease stage 5; Dystrophia unguium; Kidney Diseases; Sensorineural Hearing Loss (disorder); Autosomal recessive predisposition
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
伴有胫前表皮松解症和耳聋的肾病；降低的 β/α 合成比率；大疱性表皮松解症胫前；鼻泪管狭窄；肾炎;肾脏损害；慢性肾病5期；营养不良肾脏疾病；感音神经性听力损失（障碍）；常染色体隐性易感性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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