【佳学基因检测】药代动力学ABCF1的基本内容

基因检测的序列名称：

ABCF1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

23

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ATP binding cassette subfamily F member 1

中国数据库中基因全称：

ATP结合盒亚家族F成员1

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the GCN20 subfamily. Unlike other members of the superfamily, this protein lacks the transmembrane domains which are characteristic of most ABC transporters. This protein may be regulated by tumor necrosis factor-alpha and play a role in enhancement of protein synthesis and the inflammation process. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族的成员。ABC蛋白跨细胞外和细胞内膜转运各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族（ABC1，MDR / TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，白色）。该蛋白是GCN20亚家族的成员。与超家族的其他成员不同，该蛋白缺少大多数ABC转运蛋白特有的跨膜结构域。该蛋白可能受dota2吧雷电竞 坏死因子-α调节，并在增强蛋白合成和炎症过程中发挥作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ABC27, ABC50

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第6号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：30539170；结束位置坐标为：30559309。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：30571393；结束位置坐标为：30591532。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol(Enhanced)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶（增强型）

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Hypersensitivity; Pneumonia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

超敏反应;肺炎

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Graves Disease

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

格雷夫斯病

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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