【佳学基因检测】心血管内科医学测验如何准备ANXA4的内容

基因检测的序列名称：

ANXA4

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

307

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

annexin A4

中国数据库中基因全称：

膜联蛋白A4

基因检测报告英文版基因简介

Annexin IV (ANX4) belongs to the annexin family of calcium-dependent phospholipid binding proteins. Although their functions are still not clearly defined, several members of the annexin family have been implicated in membrane-related events along exocytotic and endocytotic pathways. ANX4 has 45 to 59% identity with other members of its family and shares a similar size and exon-intron organization. Isolated from human placenta, ANX4 encodes a protein that has possible interactions with ATP, and has in vitro anticoagulant activity and also inhibits phospholipase A2 activity. ANX4 is almost exclusively expressed in epithelial cells. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2016]

基因突变所影响的基因信息

膜联蛋白IV（ANX4）属于钙依赖性磷脂结合蛋白的膜联蛋白家族。尽管它们的功能仍不清楚，但是膜联蛋白家族的几个成员与胞外和内吞途径的膜相关事件有关。ANX4与其家族的其他成员有45％至59％的身份，并且拥有相似的规模和外显子-内含子组织。从人胎盘中分离出来的ANX4编码一种蛋白质，该蛋白质可能与ATP相互作用，并具有体外抗凝活性，并且还抑制磷脂酶A2活性。ANX4几乎只在上皮细胞中表达。已经发现该基因的几种编码不同同工型的转录物变体。[由RefSeq提供，2016年3月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ANX4, HEL-S-274, P32.5, PAP-II, PIG28, PP4-X, ZAP36

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第2号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：69947946；结束位置坐标为：70053596。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：69643805；结束位置坐标为：69826477。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol(Approved)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

Cytosol

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Precancerous Conditions; Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver neoplasms; Renal Cell Carcinoma; Animal Mammary Neoplasms; Mammary Neoplasms, Experimental; Neoplasm Metastasis; Liver carcinoma; Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

癌前病变；白血病髓细胞性急性；肝dota2吧雷电竞 ;肾细胞癌；动物乳腺dota2吧雷电竞；乳腺dota2吧雷电竞实验性的；dota2吧雷电竞转移；肝癌；前列腺肿瘤；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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