利益相关放在前面：
本人供职于国内生物公司，公司的子公司提供基因检测相关服务，但本人工作内容与基因检测并无重叠，但是为了避免不必要的负面影响，本回答匿名。

首先声明我没有必要写水文，我在公司是做科研服务的，和基因诊断没有业务重叠；其次知乎聚集了大量生物专业人才，写水文分分钟被揭穿。当然你如果看到这里还觉得下面的文字一定是水文的话，请默默的关闭页面谢谢。

基因检测口碑不好简单说是三点因素导致的：

1. 基因检测是一个新生事物，很多条件手段都不成熟，尤其是对数据的解读距离“正确医疗”四个字还差得远，目前通过基因检测能够获取的结果还远远达不到人们心中高大上的预期；

2. 基因检测市场是受资本驱动的，不少企业受利益驱使，吃相难看，卖东西基本靠忽悠，以至于整个行业的口碑都受影响；

3. 基因检测公司夸大宣传，把骨感的现实吹的太丰满，懂的人觉得水分太大，不懂的人购买产品之后心理落差太大（不过夸大宣传在哪个行业都有，君不见多少化妆品公司大卖的精华素都有“干细胞修复”功能，怎么不见你们黑..）。

本来我是不想回答这个问题的，但看到上面对于“尊贵指数”的计算，以及“每个位点的『实验室成本』大概是几块钱到十几块钱”的言论，真是让人想起之前朋友圈盛传的“iphone成本只要1000元”。

计算成本只把试剂和外包服务的价格算进去实在不厚道，测序仪多少钱，数据分析的超级计算机多少钱，运行这些仪器是实验室多少钱，房租物业水电多少钱，做实验和分析数据的人力资源多少钱，毕竟开公司不是高校，没有科研经费拿来买仪器，也没有一个月几百块就给你拼命干活的研究生。

此外有答案提到了国内公司普遍没有数据积累，所有数据都是公开获取的数据库。那么从数据库和文章中获取这些数据也是需要人力的，至少要雇几个相关专业的硕士吧。那么知乎上相关专业的硕士们，这样一个每天查文献的工作，给多少钱你愿意做呢？

对于新生事物一堆冷嘲热讽，知道的人明白你黑的是无良公司，不知道的人怕是要把整个基因诊断产业跟某些毫无科学根据骗人钱财的灰色产业归为一类了吧，这样真的大丈夫？

------分割线------贼后是一点人生的经验------

作为这个行业的从业者，我常常收到这样的反馈：为什么你们的报告说我是个胖子，但我实际上很瘦啊？或者：太不准了，不会推荐给朋友的。（当然也会有人觉得“哇，好准”，这里就不多说了。）

那就讲讲为什么不准吧。

基因和环境：

除了单基因遗传病、血缘关系这样100%由基因决定的情况外，大多数时候，你的疾病和你在生活中的某些特点既受遗传基因的影响，也受你的性别、年龄、教育、饮食、运动、情绪、疾病、生活方式、外界环境等等因素的作用。

我们把后面这些统称为环境影响的话，那么大概可以这样表示：

假如整个方块代表你在某一个疾病或者某一个特点（表型），基因和环境的作用分别用一个圈来表示影响的程度。那么这两者加起来等于100%，而基因这个圈圈的大小，就直观反映了遗传度的大小。

有时候，基因的影响程度大，比如你能不能喝酒、会不会乳糖不耐、有没有腋臭、耳垢是干的还是湿的，它们的遗传度就很大。

有时候，基因的影响程度没那么大，而是更多地受你的生活方式的影响，它们的遗传度就小些，比如你的皮肤状态，情绪状态，等等。皮肤是不是水当当这件事，遗传度就只有11%——更多地取决于季节变化、你居住的城市，以及你有没有用大宝。

而有时候，一些表型几乎有效是遗传基因的作用，那么基因对这个表型的影响程度就接近100%，比如你（生物学）上的性别，你是不是爸爸妈妈亲生的孩子，以及某些遗传病。

基因的影响程度越高，检测的结果也就“越准”。比如用基因检测来做亲子鉴定，正确程度是99.999……%，总之很多个9。基因检测也可以用来对某些遗传病、罕见病进行确诊，也是一样的道理。

反过来，遗传度越小，基因检测的结果就越“不准”。所以，即使科学家发现了某些基因可以影响人的智力、身高、责任心、会不会出轨等等等等，这种影响的影响程度相比于后天的作用，通常也是有限的。所以，这些项目的基因检测结果，也就“不准”。

Heritability Vs. SNP heritability

还需要说明的是，遗传度的数据往往是根据家系的资料或者比较同卵双胞胎和异卵双胞胎在表型上的差异后，通过统计方法计算出来的。而当科学家真的去研究具体哪些基因导致了这些差异时，他们往往不能穷尽其中所有的遗传因素。

换而言之，科学家目前只能解释遗传度（heritability）的一小部分。现在常用的一种研究方法是全基因组关联研究（GWAS），通过这种方法，科学家们找到的是对这种表型的影响程度贼显著（差异有统计学意义）的多态性位点。

比如，你是不是容易被蚊子咬这件事（别笑，这很严肃），科学家们就做了这样的研究。

他们分析很多、很多人的基因序列，并且通过问卷询问他们是不是招蚊子。分析结果时，他们把不同染色体的基因按照从1号染色体到X号染色体的顺序排列，然后用纵坐标表示对应位点对于结果的影响程度。影响程度越大，点的位置也就越高。远远看去，这有点像纽约曼哈顿鳞次栉比的高楼，所以这种图，就叫曼哈顿图。

看到那跟细细的灰色线了吗，灰线以上，代表这个位点的影响程度，达到了统计学意义（不能说灰线以下就没有影响，只不过在这个样本中科学家们没有找到足够的证据）。

这些“差异显著”的位点是不是能够解释全部的遗传度呢？还不行。根据家系研究得出的结论是，招蚊子的程度的遗传度的64%，但是这项GWAS研究找到的位点，只能解释招蚊子程度的9.1%。这个9.1%被称为SNP heritability。

基因检测公司，就是根据这类研究中找到的位点来计算你是不是容易被蚊子咬。所以你看，对于招蚊子这件事，基因检测实际能告诉你的，是这9.1%。

由于不同公司可能引用了不同文献来源，纳入了不同位点进行计算。所以有时候，就会出现同一个人在不同公司检测的结果不有效一样的情况。无论如何，没有任何一家公司敢说，我测得肯定和你的实际情况一模一样准（如果这么说，一般是骗子）。他们所说的99.9%的正确度，是针对于所检测位点基因型的判断正确程度，而非对于这些基因型的解释。

“不准”≠“没用”

我们拿“吸烟有害健康”来做个类比。

吸烟会增加心bet雷竞技 、肺癌等许多疾病的风险，这一点已经被许多研究证实了。但尽管如此，你还是可以举出许多反例：我七舅老爷几十年的老烟枪了，一天四五包烟，照样活到九十九。

拿个体举反例没有任何意义，如果你找10000个抽烟的人，和另10000个除了不吸烟外，其他条件都差不多的人，那么抽烟的人中贼终患肺癌的人数，一定多过于对照组。

所以，你抽烟，不代表你会得肺癌，但是如果老婆跟你说，吸烟有害健康，让你别抽了。肯定没错。

基因检测也是一样的。虽然携带了某些基因特征不代表你一定会如何如何。但是从整体看，有同样特征的人，更容易发生某些疾病，或者更可能有什么身体特质。

DTC基因检测公司的两难

实际操作中，基因检测公司也面对着这样的两难：是给用户一个不怎么正确的定性结论，还是告诉所有的科学背景，由他们自行判断？

作为用户，只看结论是简单的，但有效理解整份基因报告则很难，需要一定的专业知识（尽管所有同行们都在通俗性上做了很多努力）以及极大的耐心。如果只告诉用户科学背景而没有结论，恐怕没有用户愿意接受。

所以折中的方案往往是，先告诉用户一个定性的结论：从遗传角度，你更倾向于如何如何。然后再通过补充更多的细节告诉用户，还有哪些环境因素会影响你的结果，或者我们所检测的位点是哪些，对应的研究是什么样的。

为了解释为什么“不准”，各公司也是很拼的。有些公司会告诉你基因影响和环境影响各占多少，有些会告诉你预测模型的正确程度（有时候，正确度只比掷硬币略高一点儿）。同时为了让预测结果越来越正确，各公司也都不停地紧跟前沿科学进展，不断优化算法。

（题外话：如果引用了新文献、纳入了新的位点进行计算评估时，就有可能出现用户结果变化的情况。这时候不要生气，不是他们之前测错了，而是优化了预测模型而导致的。）

“不准”的检测还要不要买？

利益相关，我当然希望更多人来买。

一方面是它真的已经便宜到令人发指的程度，科学家花了几百亿几千亿做科研，而用户只需要花几十块几百块就可以把这些研究结论应用在自己身上。

另一方面，这些信息对自己确实是有帮助的。尽管基因检测的报告不能正确地“预测”你的现状和你的将来，但是你所携带的突变对你确实会真真实实地产生影响（影响的程度有大有小）。所以，如果能够更多关注报告结论背后的科学依据，而非只看结论后关掉，那么你可以知道自己携带了哪些突变，这些突变的意义是什么，你又该通过什么方法来弥补这些突变带来的效应，等等。

好吧我其实就是想随便找个地方把我的微信公众号内容发一遍而已……转自我的微信公众号『如何选择一款尊贵的基因检测』。这个……既然已经使用『尊贵』这个词了，那相信题主能够多多少少从这个冗长的答案里寻找到一些口碑不好的缘由。。。

丑话说在前头：转载请跟我商量，抄袭的话那只能祝您生殖细胞来源于嵌合体胚胎了

我决定，今天要对『基因检测』行业进行惨无人道地一派胡言泼脏水——尤其是让大家别在迷恋23andMe这种拉低基因检测尊贵程度的产品，并真诚地向大家推荐几款尊贵到你意想不到，尊贵到你骨子里，哦不DNA里的基因检测。为了便于泼脏水，我创造了一个概念，叫做基因检测的『兄贵』哦不『尊贵指数』。总的来说，尊贵指数就是指检测产品价格与通量（检测了多少个基因组位点）的比值。为了稍微减少运费和必要成本对『尊贵指数』的影响（尤其是通量比较低——用人话说就是检测的位点比较少的情况），设计了计算时公式如下（默认双向包顺丰、耗材包含二三十块的国产采集管）：

尊贵指数 = (产品价格 - 往返运费46元 - 包装和耗材费用30元) / 检测位点数

嗯，这个公式看上去真是非常合理非常细心非常尊贵啊。

再说说我们的调研对象。其实如我刚才所说，『基因检测』是有很多个维度的。对于针对片段测序的检测，作为一个生物博士，作为行业的吐槽分子，我不隐瞒自己的观点，但是我今天，不讲 #总理铿锵脸# （好吧稍微讲了点，在补充材料1）。而市场上2C端贼常见的基因检测，其实都属于『SNP分型』检测（啥叫SNP分型请看补充材料2）。于是乎我就在老板出差不在没法盯着我干啥的情况下，搜罗了一些比较有名的基于SNP分型的基因检测产品，进行尊贵指数的计算。搞了个表，总结产品、检测的位点数还有售价，妄图搞个大新闻（位点数获取方法详见补充材料3）。

• 良心插入：所谓『通量高低』指的是不同的检测技术手段。如果是用PCR（精皮士）、Sanger测序或者质谱测序进行分型，那等于是『一个位点一个位点』地检测，会标为低通量。这样每个位点的『实验室成本』大概是几块钱（贼便宜的PCR）到十几块钱（贼贵的Sanger测序）。如果商家设计了测序芯片（官网介绍、新闻搜索），一次性检测完所有位点，则标为高通量。显然，通量越高，每个位点的相对检测成本就会越低（当然并不意味着越不尊贵）。对于高通量的策略，一张测序芯片可检测的位点从几百到百万不等，然而其成本差不多都是几百块到一千出头，所以其实放在一起比较也没那么不妥。高通量产品和低通量产品，理论上是贼好不要放在一起比较的——毕竟低通量本身成本就高，很容易被我们误以为『很尊贵』。对于低通量产品，每个位点的实验室成本大概十来块，算上宣传、渠道人工等等各种成本，尊贵指数在100以上，那真心就是很尊贵了。而对于高通量产品，尊贵指数达到1都已经是相当尊贵了。

呦西，万事俱备了，我们以售价为横轴，闪亮登场的的『尊贵指数』为纵轴，通量为大小来搞个散点图，看看哪些产品比较贵，以及哪些真正天生尊贵。

看到没有！看到没有！天狮、360基因的VIP套餐、联合基因以及优普迪U23，比你们贵到不知哪里去了！而我本以为天狮、联合基因和优普迪，可以凭借其直销模式的高贵出身，直接霸占尊贵榜头筹啊！！但毕竟像天狮和联合基因都自甘堕落，与屌丝出身的、来自美帝的、用心险恶的23andMe一样使用了高通量芯片，以至于很可惜的没办法在贵的同时有效保持其尊贵特性啊！！我们还是重点看看单位成本非常接近的低通量产品吧。有效没有预料到达安基因的产品可以出位啊！远远超越了直销的低通量产品U23啊！达安基因不愧为公认的业界领头羊！良心满满的上市公司！科班出身不负众望！用『一个SNP就能搞定一种儿童天赋』这样的黑科技，靠九个位点、售价三千六的产品A+动力，直接比你们不知道尊贵到哪里去了！不知道尊贵到哪里去了！尊贵到哪里去了！哪里去了！去了！了！！！

而其他这么多产品，真是既不贵也不尊贵，没法忍了。为了照顾这些不争气的产品，不让他们挤在左可怜的下角，我们还是稍微对售价和尊贵指数都取个log，矮子里面拔些将军吧。否则不生个娃的话，还不能选择一款尊贵的基因检测产品了吗？？

ummmm……不过貌似不管怎么搞，几个国外的高通量产品以及逻辑相近的WeGene，包含了一坨坨位点和祖源分析，都是有效尊贵不起来了……其他的产品取了log以后纷纷看起来尊贵多了呢！博奥颐和的女性多发肿瘤检测和定位相近的达安B+守护，远远甩开其他家的同类产品（比如也是跟乳腺癌搅搅搅但却颇为不尊贵的精皮士女性乳腺癌检测和华大的知因保）。素以『廉价务实』著称的精皮士，也用力甩开『接地气』这个让人无缘尊贵的包袱，推出了针对儿童、男士、女士的中产阶级次等尊贵套餐，奋力追赶行业领袖！！这些产品，光荣并坚决地和天狮、联合基因和优普迪这些天生尊贵的角色，站在了同一梯队！颇为令人欣慰啊！刨去带有祖源分析的屌丝产品不谈，令人同样欣慰的是，原本只卖1999的贼不尊贵的360基础套餐已经下架，摇身一变成为三万多的360基因VIP套装，也算是有所追求奋起直追啊。老东家的知因保和微醺，以及老东家熟人单飞搞的基因猫和WeGene，真心都带有老东家不懂产品扶不上墙的色彩，唉……这样不尊贵，如何能好意思说自己是行业领军呢……

生怕高通量组选手感到不公平，所以还是把图分开画一下吧。本来这是一张帕金森手绘风格的图呢，结果怕发到知乎上风格太犀利吓到大家，所以还是来个温柔的ggplot吧。

贼后，有了这么多尊贵的产品，『口碑不好』的谣言瞬间粉碎！去选择一款适合自己尊贵身份的基因检测吧。愿尊贵甲基化了你的DNA。

呐，还是说点实在的话吧。前几天，WeGene的新货上了色魔张大妈（读起来好像哪里不对？），一天之内众测申请破千，貌似是要开启2C基因检测的好时代了。他们家售价也从1699直接拍脑袋拍到999，甚至比23andMe搞得更便宜了（当然也得感谢23andMe拿到了FDA的妥协而突然涨价了一倍到199美刀），简直是一副炫耀融资任性烧钱的姿态。999这个数，但在业界内行看来是要引起小型地震的（大概是华大公寓门口卡车经过的级别）——即便这不是我们在基因检测产品里能看到的贼便宜的，但确实是贼不『尊贵』的。当年360基因从两千块直接涨价到两万块，我是吓坏了的，进而是惋惜的——那时我刚好写了一篇360基因检测的评测，甚至不知道在那个节骨眼上该不该发出去。我知道360基因的这个举动，并没有什么非要义正言辞地批判的，毕竟市场如此，大家光是活着就已经竭尽全力了。于是我依然非常天真地希望，消费级的基因检测产品，至少能少点搅屎棍——不管是鬼畜的定价上，恐吓的推销模式上，还是像『天赋』一样满是槽点的产品设计上。我也非常真诚地希望，有良心的产品可以赚，有良心的商家可以活，同时，谎可以不说。就这样吧。

1. 针对『片段测序』的基因检测：就是不只测某个点是啥而要知道某短序列从头到尾都是啥。覆盖度从高到低，包括基因组测序，外显子组测序（只测基因组中编码蛋白质的部分——用人话说就是『比较有用又读得懂』的部分），捕获片段测序（比如说乳腺癌检测里常见的BRCA两个基因的外显子全长测序，唐筛也是针对某个片段拷贝数变化的比较特殊的一种）。

2. SNP分型的通俗但不确切的解释：其实我们每个人基因组里绝大部分的序列都一样，有区别的、又在人群中又一定比例的只有很少的位点（每个人大概有三四百万个，对比于全基因组30亿碱基），于是这些位点被我们称之为SNP。为了找到个体差异，定位到个体中这些不一样的点并获得其基因型，就是SNP分型。有些SNP的某种基因型已被证实与性状、疾病有关，于是对个体的基因型进行分型，就可以对性状、疾病风险进行预测。具体更科学的解读请自行维基。

3. 关于位点数目的获取：像23andMe、华大的两款产品、达安A+、B+这些产品是直接公布了检测的位点数的。对于不公开检测的位点数的，获取的办法如下：1）数。去模拟报告或者产品网页上数位点数，比如Hi基因、精皮士；2）搜。有些新闻里报道过产品检测的位点数，比如基因猫、WeGene；3）爆料。比如优普迪的U23、360基因，直接有卖家或团队成员告之。4）模式匹配。像博奥的女性多发肿瘤检测，官网没有检测位点信息，但之前知因上有过活动，貌似是相同产品，数据就直接拿来用了。5）小道消息。比如联合基因和据说其实一样的天狮……可能会不正确，但是其实你懂的，计算尊贵指数，数量级没有差别的话，其实是没什么影响的。

其实我发在知乎的才是比较早构思而且比较客观的版本。受篇幅、专业术语密度所限，我发在微信的文章删掉了很多内容（比如分开高低通量来评测），也将很多该花笔墨说明白的东西放在了贼后的supplementary note（比如高低通量的成本差异、不同通量芯片的成本问题、自主设计位点和无法解释的所谓冗余位点的问题等等），而估计没多少人愿意好好把我的补充材料读完，所以会对正文很多过于暴力的处理方法产生一些抵触或者误解。所以既然发在知乎呢，就肯定可以多花点笔墨，正经的补充和自我吐槽都会插在原文里。

1. Q：样本不够广泛，尤其是外国有很多与23andMe类似的高通量产品，没有放进去，弄得好像倾向性很明显。
A：说得对，我开始比较懒，于是我根据建议加了一些外国的产品。当然了，加入了外国的产品，国内外的尊贵指数差异分化就更明显了。

2. Q：高低通量的产品不宜一起比较，而且芯片通量跨度本身就比较大，所以没有对通量做加权处理的话貌似有失公允。
A：是的，其实我开始是高低通量分开比较的。但对于测序芯片，检测的位点从几百到百万不等，然而其成本差不多都是几百块到一千出头——是差不了一个数量级的，那何不做点多位点的、更有价值的产品呢？基因猫也是定制芯片，测100个位点，卖300块钱；360基因是定制芯片，测3000个位点，卖过2000也卖过三万；天狮和联合基因也是定制芯片，测五六百个位点，卖三四万。这么说理论上基因猫的单位成本应该贼高才对啊？事实这么明显，你们纠结这么点儿鸡毛蒜皮的理由，是干啥呢你说。

3. Q：通量越高的产品其实冗余越高，是否要排除？
A：嗯，我开始做这篇的时候，由于23andMe和WeGene两家比较特殊，所以都是有所有位点和自主设计位点两个版本的，但是考虑到微信受众和篇幅，解释起来挺恶心的，所以还是在知乎再补完这部分吧。23andMe家采用的是illumina家的半自主设计芯片，大概是55万个固定位点外加大概5万个自行设计的位点。WeGene也声称采用差不多的芯片设计模式。55万的固定位点中，很多位点是依照千人基因组计划和人类单倍型计划HapMap发现的SNP在人群中的频率而设计的，现阶段只有很少一部分才能用来对我们关心的性状、疾病进行解释（5万自行设计的位点其实足以远远cover我们现阶段能够解释利用的位点）。因此在原本除去冗余的版本中，只计算了这两家5万个位点。可是啊现在又让我加了Ancestry和Geno 2.0，也不知道这两家所谓冗余是多少，于是就干脆又不做单独的去冗余的版本了。其实由于产品之间定价、通量差异太大，其实这一个数量级的差异，根本就是，丝毫没有影响。

4. Q：客户只关心能解读、应用多少东西，并不关注有多少位点，而23andMe绝大部分位点都根本没有解读条目。
A：怎么说呢，也对也不对。一方面除非故意捣乱，否则位点数和潜在的可用信息一定是正相关的。另一方面，毕竟我们现在能解释的部分很少，测了许多现在无法解释的位点，不代表未来就没有用——而且很多家都终身解读——没有的，大多是因为他们只测了目前就可以解读的位点，并没有什么好更新的。这部分赠与自己未来的、有待发掘的价值，还是指望市场教育慢慢来吧。另外一点，说个实话，光是一个祖源分析，就能吃掉几万个位点，却只看到一个条目的解读——而且，算法还远比那些一两个位点的难搞太多。正是因为如此，我们才很少在国内看到这些『价效比』很低的分析。『祖源分析』算是很能反映产品诚意和技术实力的东西，所以我个人非常不倾向把这部分的位点拿掉——而且比起一个位点解读一种儿童天赋的玩意儿，那真心是良心到家了。那些暂时无法解读的东西，可以用来做未来的『健康大数据分析』（正如23andMe的各种健康调查，甚至是莱温斯基的裙子是蓝黑还是白金的调查，具体怎么做请自行维基GWAS），并可能在未来提供更多的解读——自己做GWAS或者卖给科研机构或药厂。PS，友善地提示VC们一声，只有在收集数据时包含这么多暂时的『无用信息』的产品，才有『大数据挖掘』价值。只测那些人类已经解释过的位点，还声称要做大数据，还是让他们洗洗睡吧。

5. Q：不要迷信『性价比』，不要迷信『参数』，也要看到背后的成本和服务价值。
A：这个论点非常政治正确，我先进同意，而且先进有话要说。举个例子，抱歉不是SNP分型产品的例子而是外显子测序的例子。同样是乳腺癌相关的两个基因BRCA1和BRCA2，美帝知名公司Myriad Genetics敢卖2000刀，而有同样服务的华大只敢卖2000块。实验室成本相同的产品，为什么呢？不是说（只）因为华大更有节操、中国的成本更低。Myriad可不是只测目前GWAS出来的在人群里反复出现的这几十个位点，而是整条BRCA1和BRCA2基因的外显子测了几万份了——那真是，见得多了，BRCA上哪一种突变人家没见过？而且这些数据都是不公开的，都是他们家私有的，正是有这种数据基础，他们才能有一个非常有力的模型，来预测各种突变的风险——直接告诉你哪里有个SNP你在某岁之前患病几率是百87%什么的。另外，Myriad找安吉丽娜做公关要花多少钱（可不像国内哪个公司都能随随便便拿人家来站台），专利官司打了多少年，这都是成本。正是因为这些，人家卖2000刀也照样有人买。也正是因为这样，才有开源项目收集BRCA突变信息来试图打破Myriad的垄断，而贼近安诺优的陈重建也声称要建乳腺癌基因筛查的风险评估模型。大家能这么拼命和『堆砌成本』，因为看到了其『背后的价值』。而只测几个几十个已知位点的，哪有什么模型可建？又敢问哪个位点是这些公司自己通过家系研究或者GWAS或者模型研究出来的？不都是公开的东西拿来直接用吗？测了一个SNP位点就能告诉说孩子有弹钢琴的天赋，你到是说说这个SNP背后的所谓服务价值是什么？送我一台钢琴吗？你花了什么成本，好意思把一个实验室成本十块的、对别人研究出来的位点的检测，以400块卖给我呢？所以，别当大家都是傻子，讲不出来自己的产品有什么比别人不知道高到哪里去了的成本、比别人强到不知道哪里去了的『价值』，我们还是乖乖地看『参数』吧。

6. Q：低价就是烧钱，明明这个行业还是蓝海为什么要陷入价格厮杀呢？
A：咱们卖的那个玩意儿，他顶多就值这么点钱。根本不是价格战的问题，是特力A的问题。现在有比微醺体验更舒服的2C产品么？微醺的开发者说：收这么低的价钱，是因为我们做的不够好。其他人自我陶醉去吧。

7. Q：是不是倾向性太明显了？
A：没错，我就得爱喷，真相不是科普出来的，都是骂出来的。我开始的初衷是黑一下天狮、联合基因这种传销货色。可是人生真是不可预料……好好整理了一下市面上常见的产品算了一下，才发现竟然有一个位点卖四百块的东西，我真是叹为观止了——做出图来之前根本就想！象！不！到！特么的还是行业里非常知名的公司，还被大家说是推出了很有时代意义的2c产品。我在收集数据时，还发现有此公司为了推自己的产品，借记者之口说『哎呀我们家女性两癌检测才卖一千多你看华大那个卖四千，你说这行业多没标准啊真是可怜了我们这些良心商家』。自己好意思把一个位点卖好几百，好意思那SNP分型的产品和别人外显子测序产品比，还好意思说『行业缺乏标准』，真是呵呵一脸。正如同我讨厌『基因』的概念，我现在也无比厌恶『基因检测』的概念——什么都叫基因检测——测唐筛叫基因检测；测一个位点检测小屁孩儿的脑洞天赋也叫基因检测，测了全基因组也叫基因检测；测了几个SNP位点叫乳腺癌基因检测，测了21个跟乳腺癌基因有关基因的全外显子也叫乳腺癌基因检测。然后，行业知名的公司们不但不做市场教育，还拿这些大众听不懂的东西骗人，真是棒。其他的，你们爱咋理解咋理解吧。反正我就是一个喷子，没法平静地忍受很多价值观不兼容的事情。

总之，暂时就是这样，有什么问题再说。

基因检测有很多种，我们今天就来说说肿瘤用药基因检测中的乱象。

“现在这个行业，离谋财害命只差半步。”一名肿瘤用药基因检测公司的销售人员如是说，基因检测行业乱象盛行，政策闸门还没有落下，在这个难以证伪的行业里，很多患者被骗上当而不自知及。

A、基因检测是什么？临床应用效果如何？

基因检测就像一个“扫描雷达”，可以让肿瘤患者实现个体化治疗，提高用药效率，达到贼佳疗效，减少治疗费用。

目前几乎所有肿瘤用药基因检测的产品都号称其报告的正确率在99%以上，可以给患者提供贼全面正确的用药方案。但一名北京301医院肿瘤内科医生对财新记者表示，医生通常只承认院内做的PCR检测，对于院外基因检测公司出具的报告，“只能说有一定的临床参考价值”。

所谓的“贼全面报告”常会沦为废纸一堆，因为并非所有肿瘤都有特定的基因突变。北大肿瘤医院副院长沈琳称，她的患者中有80%都会拿着基因检测报告，其中有人会带着好几本检测报告，但这些报告在消化道肿瘤领域临床价值很小。

针对中国肿瘤用药基因检测行业的正确性，基因检测及肿瘤药研发公司思路迪创始人熊磊表示，二代测序检测一些特殊的突变类型尚存在困难，人类对基因与疾病之间的关联的理解还存在空白，这些都让检测结果的临床指导价值还存在偏差。

2008年，《柳叶刀肿瘤学》编辑在该杂志的评论文章中称这类对癌症和其它疾病的检测是“有缺陷且不道德的”。

而对于基因检测行业发展出的“娱乐项目”，例如“天赋基因”等实则和消费者望文生义想象的情形相距甚远。一些公司甚至推出“基因相亲”、“基因美容”、“基因推拿”等有效没有科学依据的伪科学服务。这不能不让以严谨为首要需求的医学界为之愤怒。

B、多个利益体间的盘根错节

数据差异的背后除了技术本身的争议，操作流程也存在诸多不规范现象。更为重要的是，公司与医院、医生之间的利益盘根错节，商业利益和市场份额成为背后扭曲的力量。

多名业内人士透露，肿瘤用药基因检测产品的销售人员，普遍会拿出30%-50%的回扣给医生，有可能给单个具有决策能力的医生，也有可能是不同科室的负责医生。这一模式类似医药代表通过绑定大专家，用“带金销售”的方式获客。

“肿瘤基因检测对测序仪的要求更高，共用设备会直接影响数据的完整性和正确性。”一家基因检测公司创始人直言，但行业怪象是报告的正确性并不重要，重要的是谁占领了渠道。

占领医院就是圈下了生意。一名基因检测公司创始人透露，很多医院领导与外部公司之间的关系盘根错节，有一些很小的基因检测公司，因为占住了一家肿瘤医院，就可以活得很好。

C、灰色利益盛行，劣币驱逐良币

“在同质化公司优胜劣汰之前，整个行业可能都不会挣钱。”某基因检测公司创始人认为，肿瘤用药基因检测行业处于恶性循环中：小公司融资压力大，为跑业绩不断向医院提供更高额度的回扣，导致利润更加微薄，技术投入越来越少。

基因测序公司将财务压力传导到了投资人身上。“现在很多投资人骑虎难下，他们都是2014年没投进华大而盲目入局其他公司的，没几个人真的看得懂技术。”一名基因测序公司投资人对财新记者称，有多家公司与投资方签署了业绩对赌，完不成利润也要完成营收，这是导致行业野蛮扩张的重要原因。

对于整个产业来说，汹涌的资本推动着产业链里的每个环节以贼快的速度榨取着每个碱基的价值，不管是正规的医疗检测还是荒诞的“天赋基因”，对资本来说只有利润率的区别。

“遥远的金矿在呼唤着创业者和投资人，大家有意无意地忽略了眼下的危机。”一基因测序公司创始人指出，这个标榜高科技的行业已经偏离了技术驱动的初衷，创业者、投资人、医生都被灰色利益裹挟，患者的利益在被损害，一旦盖子揭开，所有人都可能为此埋单。

以上。讲道理，摆事实，揭乱象，先进不是为了黑而黑。

作为行外人，看了半天也没看懂，能不能告诉我们，如果想做基因检测，选哪一家哪些项目靠谱

感觉说了跟没说一样
花了冤枉钱
当时999买的服务
然后因为比较忙，过了一个多月还是两个月才寄样过去，中间竟然没有人催促#没有就没有吧#

后来寄的时候好像因为其他什么事情，打了400电话还是上面的服务电话忘记了，可能因为周末的关系，被转接到个人手机去了#别问我怎么知道的，毕竟社会上浮沉这么多年，还是能猜到#
态度不恶劣，但是也不热情，很高冷#可能因为周末吧#但是和他们公众号的文风差得也太多了#人设崩塌#

后来等到报告，很后悔买了这个服务，感觉上面的数据不说有效瞎扯，但是一定可有可无。做了等于没做#就是这些数据给你，有效对你没有任何帮助#后来我去医院买了个一千八的体检套餐，一对比就知道花了冤枉钱了

令人气愤的事情是，他们公众号推送价格只有之前一半，这个其实无所谓，但是新用户的检测内容比老用户多，老用户如果要更新的话，另外交299还是399，新用户只要499，感觉被人当驴耍#我本来想更新了以后可能之前没用的检测数据可能会有用一些#

#其实做23魔方前我还做过基因猫，基因猫更扯淡，以为魔方贵点靠谱点，结果没什么不同#

#因为觉得不靠谱，但是不知道有多不靠谱，关注了知乎几个生物大神以后发现国内基本是拾人牙慧。#

还有什么测试祖源这些，根本不靠谱
一个是国外23andme是欧美人种祖源
另外一个国内样本采集根本没有，都拿消费者当猴耍

我还关注了基因谷，发现每天都是炒冷饭，同样的消息，换来换去，看上去很美好，实际上都假大空。

就民众的基因检测，我觉得五年内谁也不要信，除非哪家列出数据，说采集了多少样本，分析研究了多久，有多少专业人士参与#我也不信，因为大家都太会编故事了#

更新：医院的基因检测还算靠谱的，因为检查的只是个别位点，有PCR的正确率比第二代第三代测试正确率高
我以上说的是非医疗向的基因检测。

关于网上对基因检测的口碑不好的原因，想必大家解释的已经够详细了。水母君想从基因检测功能性的角度谈谈对这个问题的看法，说的不对请轻拍。

按照基因检测可触及的人群，对基因检测给出“差评”的群体大致可以分为三类：

1.没有做过基因检测的群体

这个群体在缺乏对基因检测的了解且没有体验过的基因检测的情况下，给出“差评”主要是受第三方评论的影响。在百度上搜索关键词“基因检测”，可以看到多家医疗机构和检测中心都在提供各种类型的基因检测项目，包括疾病风险评估、性格测评、天赋检测，同样项目的价格也相去甚远，这样的结果也确实够让人眼花缭乱的。

传统的医疗检测方式是没病体检，有病治病，主要是在疾病引起了患者身体不适之后，针对已有病症的检测。而现代科学的发展促进了医疗检验手段的进步，基因检测为各类疾病的预防提供了很好的指导。

以癌症为例，传统的医疗检测手段是要看身体是否已经有癌细胞存在。而基因检测提供了一个提前发现高风险癌症基因的可能，以便及早采取有效的防病措施，使得疾病的防治更具前瞻性和个性化。

基因检测提供了一个新的方式健康管理的方式，对于这样一个新生事物，从了解、认识再到贼后的接受还需要一段时间。

2.做过基因检测的非专业人士

对于做过基因检测的人来说，如果给出差评，可能就是产品的体验不好了。目前，市面上的基因检测大多是“一锤子买卖”，后续的健康生活方式和运动膳食指导基本没有，使得受检者在拿到自己的检测结果后无从下手。说到这个问题，水母君还是很骄傲的（广告时间到）

水母基因提供的365天Life Coach服务：

首先通过检测，建立用户的生命数据库。集合基因、肠道菌群等多种生命数据，了解用户的遗传特质、健康风险、身体状况；

其次，为用户配备生命教练。生命教练团队将基于用户的生命数据，为用户量身定制健康知识、课程，正确推荐有益用户健康的产品和服务；

贼终，帮助用户实现健康目标。通过生命教练提供的个性化方案，引导用户找到适合自己的健康生活方式，追求自己的健康目标。

想要更多了解请移步至：

3.基因检测领域的专业人士

实际上，消费级基因检测的未来发展瞄准正确医疗的贼前沿，目前部分检测项目已经可以为疾病的诊疗提供指导，这也是我们持之以恒努力的方向和意义所在。

参考报道：FDA批准23andme消费级癌症风险基因检测 专家称不能代替常规检查

总而言之，基因检测使受检者了解到自己的身体特性，配合专业团队定制专属的个性化健康管理方案，降低疾病风险，这才是基因检测的贼根本的意义所在。

心理落差。

绝大多数人期待的是一种高效的“算命”技术，贼好这种技术还能告诉他怎么“改命”。

然而客观世界里没有“命”，只有“概率”这种一般人不知道怎么利用甚至根本就不理解的东西。

这就跟为什么那么多人对宗教乃至于迷信活动评价那么正面的原因是一样的。

只有谎言能满足追求虚妄之人。

反正我老板也不看知乎号，我来给你哔哔两句。

现在市面上其实就两种基因检测

1.遗传病/癌症检测 ：正规三甲医院可做，正确性较高。（就是我司现在的业务）

2.祖源检测：娱乐向检测，与病理无关，正确性待定。

要不要做基因检测？

大部分人是对基因检测很不屑的，就是说民众意识没有跟上来。大家对体检本来就不积极，很多人抱着一种“我有病我也不想知道”的心态。不相信的话你就很难跟对方去讲解科学性的问题。

之前推广的时候，有个叔叔跟我说：你说我做这个有什么用？要是查出我有前列腺癌的可能性，我还能把前列腺给割了？大哥的话让我陷入了沉思····

大哥上来就跟我聊前列腺··大哥你是不是前列腺有问题啊，不然怎么张嘴就来。提前得知患病风险并不是让你把某个器官给割了啊！！！而是让你从生活习惯或者用药物来规避风险，让你不至于走到把器官割掉的那一步啊！！！

提高民众对基因检测的重视，不如说，需要大家提高对自身健康的重视吧！真把自己的生命当回事的人，每年都要做严格的体检和高额的保险，如果穷老百姓这两样都做不到的话，就按时的去参加单位组织的体检啊！虽然好多体检都···有点···忽悠人···但是有问题还是可以查出来的！

所以，基因检测这个东西的痛点就是太多人不在乎自己的健康啊！

• 基因检测靠不靠谱？

WEGENE的员工曾说：

这个问题得分为，原始数据正确性和解读的正确性。
原始数据：23魔方是用二代测序（应该是多重PCR捕获＋二代高通量检测），我们 WeGene 用的是芯片检测，两种正确度都很高。
解读：都有文献支持，但是多基于老外的研究，不同人群使用起来正确度差距极大，所以这块有科学性但不是特别严谨，我们 WeGene 的使命就是要建立更好更针对东亚人群的数据库,目前也有一定的积累，当然量级肯定不在各位互联网大拿的APP用户量等级上。

这是别家检测正确性。小编个人也买过尝试过，个人觉得主要是娱乐性更强一些。会帮你查祖源，性格等。很有趣，价格也是可以接受的。500元以内。

虽然很多人在知乎诟病我们这些基因检测的公司，但是说实话，都是正规的，不然早被查了对不对？而且我们目前和郑大大学第一附属医院进行长期合作，那可是三甲医院，我们的产品纳入了正规的体检范畴内的。医院现在查的有多严大家也是知道的，我们是被医院承认的。（我知道肯定有人不认同的）

我们12月份住推的产品是检测消化系统的。简单说就是从你的口腔往下，肛门往上都可以查。很多年轻人喝咖啡，饮茶，喝酒，夜，不规律饮食，造成了肠胃有问题。很多人会有痔疮或者胃出血等状况，贼后到医院怎么样，肠镜。肠镜很痛苦的啊，不信你们在知乎里查“肠镜”，会查到很多惨痛的经历。用基因检测就没有那么难过，就想避孕试纸一样就可以检测出你肠道有没有问题。

这么説肯定大家不信，因为进公司前我也不信（老板你听我说····）。当正常人的肠胃出现问题时会出现便血，等你出现便血的时候，你的肠道已经大量出血了，知道么。基因检测这个，你的肠胃出现超过5MI的血它就可以检测出来，你说它的正确度有多高？就是说如果有鱼刺刮破了你的肠胃它都可以检测出来。

【讲一个误区】

并不能指望这种检测能治病。我刚才说了，它就像避孕试纸一样，只能检查你有没有问题，治病的事要交给医生了，它只是帮你简化了检测流程，减少了不必要的痛苦。

如果你有事情（呸呸呸！），那就尽快去做更专业的，对口的检测。减少不需要的流程。这个东西不要排队，更快捷。

如果你没事，那万事大吉对不对。它还可以顺便帮你查你的现在身体状况和患病的风险，好让你提前防范，改变不良的作息也好，改变不好的饮食习惯也好，让我们不至于闹到得病的那一步。

而且，现在有几个人是生活习惯好的？谁不担心自己的健康，每个人一年去做一次体检是贼基本的了。虽然有的公司有安排常规体检，但是，体检点什么你们自己心里也有数，就是走过场，很多毛病也查不出来。还是自己花钱做个仔细的更安心。而且现在这些检测也不是很贵。我在4线城市觉得一年做一次是可以接受的价格。就我公司检查消化系统的那个还不到三百·····现在300还不够吃个海底捞呢····

真的做病理筛查的话，建议大家去正规医院做。现在市面上鱼龙混杂，很多小公司不好讲的。看完夜神的分析，我不得不惊叹：其实我一直没想到我司的达安产品竟然拔得头筹啊！我一直觉得我在网上吹牛逼啊！！！不亏是公认的业界领头羊啊！科班出身不负众望啊！！！每天上班更有劲了啊！！！什么时候涨工资啊！！！

关注我们的公众号：苛美尔。了解更多（主要是帮我完成以下KPI吧！！！）

如果有财力，懂得如何国际快递或者已经肉藩的，强行推荐23andme。

今年夏天回国之前正好碰到美亚上23andme打折，就买了一份，吐几口唾沫寄回去。

回国以后经过漫长的等待，今天凌晨收到邮件，报告出来了，一个通宵没睡一直在研读报告。

首先是开胃菜祖先检测，血统组成、母系传承、父系传承、还有5w年前的祖先和尼安德特人乱♂蕉的突变位（看到小姐姐就一棍子打晕了拖回洞里？）

然后是正餐健康报告。包括几十项关键遗传病检测和一些趣味检测比如豆腐脑吃咸的还是甜的。我贼关心的是帕金森和阿兹海默，当时看到别的都是not detected，帕金森和阿兹海默是一个view report的按钮，吓得我抽了好几根烟冷静了一下才鼓起勇气点开。不过打开以后先是个温馨提示和基因科普，说明了这个检测不能作为医学诊断。终于看到报告了，没有检出相关基因，这些洋鬼子啊，就是喜欢搞个比格牛，看来我可以安度晚年了。冷静下来以后，我想看看和糖尿病高血压有关的基因位点，不过网站告示说明了不提供相应的基因报告，建议去医院做系统检查。

贼后应该是可选的甜点？按照个人姿势水平和英语水平自行斟酌，申请到了raw data下载，一封邮件又发到了我的邮箱。

数据文件里几十万个基因位点，于是我找了个基因数据库。找到一些疾病的潜在位点，自己对着一个一个位点查，查到了很多报告里没有的致病风险。

这一百多刀不是为了买个什么祖先报告娱乐一波，而是为了一份基因测序，功在当代，利在千秋，只要自己勤劳点，以后如果科研机构发现一些新的基因位点，可以直接打开自己的数据库查一查。所以不给raw data的公司，都是耍流氓。不用高通量芯片一次整到几十万个位点信息的，都是黑作坊。

唯一不太爽的就是23andme处理样本的时间太久了，一个多月等的好难耐

在一家叫青梧桐的公司做过一个糖尿病方面的基因检测，没过多久发现这个公司搞了一个糖尿病基因风险预测大赛，也就是说用户交了钱，把自己的样本交给公司，然后公司拿去办大赛了？号称有几百个队伍参赛，也就是你的基因数据给几百人围观，做小白鼠。。。这公司还在自己的网站宣称跟保险公司合作，那保险公司有了我们的基因数据，是不是就可以预测出哪些人有潜在糖尿病风险，保险公司就拒保那些人？细思极恐，以后不会再随便把自己的唾液交给任何基因公司了。。。

大家的回答都太高端了，我只想从一个普通人的角度来回答一下为什么对基因检测的印象不太好。

我以前也在不管是知乎还是某瓣都看到过类似的广告，本人也是十分的好奇，想试一试。于是就在网上搜了搜做功课，结果就看到了以下的新闻。

不管怎么样，不管大家想要检测的机构存不存在走私风险，这种事情宁可信其有。其实做功课过程中，发现很多人还是对这种基因走私抱着怎么可能，阴谋论的态度。但是未来世界发展谁也无法预判，我们不要做将来指向自己的枪的推手。

其实现在很多孕妇在体检过程中，做基因检测也是必须的项目，但这些都是正规医院要求并且在专门的地方做的。所以除了你在正规医院被医生要求去做，其他的不要因为自己好奇心在网上找各种机构测了。况且前几天不是还爆出一个和正规医院合作的检测公司将孕妇血走私的信息嘛。这种尚且如此，更何况其他的小公司呢。

其实我也是K神的脑残粉，之前微信看到这篇把国内消费级基因检测全黑一遍的文章，大笑。但是这个口碑问题不是本质上不是价格问题好不好！
你们不知道现在有免费的基因检测产品吗？！！具体不广告。
就我了解，对于基因检测口碑真的不好吗？还是各位真的太妄自菲薄了？至少我周边的朋友都不会觉得有什么，提起来他们大多会觉得很高大上。关键词“基因检测+口碑”前两页居然是K神的这篇文章Orz……有效看不到相关的讨论啊！

下面是我的想象：
口碑问题会有两种；
一是不了解，大伙不了解“基因检测”是什么，但是会看到“基因”两个字，看到这两个字不免会想到“转基因”，以这三个字现在在中国不受待见的程度，基因检测也就能够理解了。总之就是一场误会。
二是结果不准，价格过高，意义不大，这些大神们说得够多了。吐个槽，现在就是100块让我去做个跟疾病无关的基因检测，我还不如去实验室自己做PCR再拿去测……

没有人说基因武器？

这么放心把自己的基因交出去，是要在基因武器面前裸奔吗？

出卖自己和同胞？

谁能高效基因数据的先进安全？

数据流出国外的话，瑟瑟发抖吧！

2003年10月，一场抗击肆虐一时的非典的战役暂停之后，北京大学法律系硕士——童增撰写了一本名为《贼后一道防线——中国人基因流失忧思录》的书，在书中，他向全体中国人发出这样一个警示：非典可能是针对中国人的基因武器！

一时间，舆论哗然。大部分专家对此表示：“这样的怀疑是非常不好的，必须要有科学的基础才行。”而更多的社会学家则把童增以及类似言论，看作无稽之谈。

非典是专门针对华人的基因武器？

10月11日下午，周末报记者拨通了童增的电话。对方的声音显得有点疲惫：“今天下午接了好几个媒体的电话，都是关于这本书的，刚才还跟一个美联社的记者聊过。到现在，我已是口干舌燥了。

“1998年，我参加过一个‘中国西部老人长寿监测服务’的国际合作项目，发现美国、德国等一些机构偷偷地在中国采集老人的血样，从事基因研究。”

亲眼看见血样采集的童增，重述当时的情景时，仍然十分气愤：“美国人给中国老人采样时，一张滤纸，上面有5个圈，每个圈有1分钱硬币那么大，每个老人的血要将这样5 个圈滴满才行，因此每个人至少滴11滴血。采样的要求十分严格，例如第一滴血不能要、不用碘酒等等。

“那些老人都已85岁以上高龄，贼大的100多岁，已经瘦骨嶙峋。”说到这里，童增有些动情，“我的祖父穿的衣服很多，看起来很重，但我背着他，却感到很轻很瘦。那些受采血老人就是这样。当时，从保护老人权益方面出发，我提出反对意见。”

也就是从那时起，童增开始关注人类基因问题，他请教了许多遗传学专家、查阅了大量基因资料。“中国的基因流失让我感到中华民族受到的潜在威胁。这是把双刃剑，通过它控制人种是件可怕的事情”。

2003年春季，横行中国的非典型肺炎让童增切实感受到基因病毒的巨大杀伤力。

“4月27日，我从北京赶回重庆。北京的街道上冷冷清清的，到了首都机场，却看到人山人海，都是回家的人，个个戴着厚厚的口罩。我的口罩不小心掉在地上，怕染上非典，就没戴，人群中只有我一个人没戴口罩。”

回到重庆参加公司的董事会时，童增的同事都不肯与他坐在一起。童增伸手过去握手，大家都缩了回去。午饭时，同事们也对他采取回避的态度，“于是，我找了一间房子，把自己隔离起来”。

隔离期间，重庆发现了3例确诊非典病人。这段封闭的日子里，童增头脑中对于非典疫情报告产生了疑问：为什么每天发布的死亡率中，中国大陆、台湾省和新加坡贼高，而美国虽然也发现疫情，但数量很快从200多例降至75例？

“为什么别的国家很少得或不得SARS呢？仅仅是因为卫生饮食习惯吗？”童增说，“为什么SARS仿佛只针对华人呢？”

“在美国攻打伊拉克的时候，我的一个在加拿大的朋友告诉我，当地的新闻第一条是SARS，第二条才是伊拉克战争。可见非典对全球的影响。”

在《贼后一道防线》一书中有这样一段话：从世界卫生组织公布的数据看，截至2003年7月11日，全球非典累计确诊病人为8437人，而非典累积病人集中在中国内地以及香港、澳门和台湾等地，加上华人比较集中的新加坡，合计7960例，再加上加拿大华人非典确诊病人，共占全球非典确诊病例的96％以上。世界上包括美国在内的其余地区，合计不足400例。全球非典累积死亡人数为813人，中国内地、香港、澳门、台湾以及新加坡为762人，如果再加上加拿大华人死亡病例，也占全球非典死亡率的96％以上。

华人的死亡率高达96％！

结合自己5年来对基因问题的关注，童增认为怀疑非典是专门针对华人的基因武器，以上事实、数据就是贼充分的理由。

5月18日，童增返京，随即着手准备《贼后一道防线》的构思与写作。

“写作的资料来自两部分：一方面是1998年参加老年人采血计划期间获得的资料数据；另一方面是学术著作，涉及生物学、基因武器、国际政治、历史、遗传学等等，时间跨度从19世纪到2003年。

“从目前来看，我国的专家一直都从动物身上找SARS病毒的来源，我出这本书的目的只是提供一个警示。我们的科学家除了从动物身上找原因外，还可以从人种、基因等角度拓宽领域，从中国人对非典的易感性和致命性研究这个问题，对症下药。”

中国人的基因在大量流失

在采访过程中，童增的话语间经常流露出一种忧患意识，身边的手机也总是响个不停。童增总在短时间内礼貌地回电，随后继续与记者严谨地谈论“基因武器”问题。

中国的基因流失的事并非空穴来风。

上世纪90年代初开始，陆续有许多美中合作的人体实验项目在中国内地展开，常见的手段是美国的研究机构出钱，通过中国留学生回国做项目，在中国人中进行人体试验，然后把试验获得的血清或DNA样本送回美国本土进行研究。

90年代初期，美国在北京、河北等地获取了中国百岁以上老人的血样带回美国进行研究。1995年，美国一个机构在中国北京、成都和杭州3个城市一共采集了300个老人的血样，然后送到美国。美国某机构大为惊喜，随后，由美国联邦政府出资，通过美国健康研究院进行资助，由美国杜克大学具体实施，策划在1998年至2003年期间，在中国22个省市进行1万个中国高龄老人的血样采集，进行中国老人的遗传基因研究。

这就是激发童增关注基因问题的那次活动。为了这次活动，美方提供了数百万美元的资金。

也是在上世纪90年代，在中国广东的深圳、东莞等地，有一些日本人办的企业，日方老板要求中国打工者定期进行体检，进行抽血。但打工者不是到当地的医院去抽血进行体检，而是在工厂里抽血。每年要抽几次血体检，贼后也不告诉你究竟有什么问题，日本工厂让中国打工者在自己厂里一年抽几次血究竟干什么？这个问题直到今天也没有答案。

20世纪，中国出土了大量中国古人骨。1998年以前，由于中国对古人骨的基因研究还未开始，美国一些机构通过各种渠道，采取资助合作方式，将一些中国出土的古人骨运往美国的一些实验室进行DNA提取、扩增、测序、对比研究，以此来研究中国古人类基因与现代人基因的一致性和差异性。

1996年，美国健康研究院在中国进行了一项“中国人气管感应与肺功能的遗传因素”项目。根据研究要求，美方选择了安徽省安庆地区做采样研究，项目期限是1997年7月10日到2002年6月30日，美方利用中国在农村地区建立的三级医疗体系来提取血样。《贼后一道防线》书中提到，美方有超量提取血样的现象。贼终，仅哮喘病一项调查，美方拿到的DNA样本就有1．64万份。其中仅在安徽的肺炎和哮喘病样本的筛选就“涉及600万人”。

上述所有研究项目“覆盖面达到2亿中国人”。可以说，中国人的几千年的生命信息在美国的各大实验室里暴露无遗。

贼近，《瞭望》周刊记者对美国哈佛大学公共卫生学院于20世纪90年代中后期派人到中国安徽农村大量采集血样进行基因研究一事进行了调查。

有学者提出质疑：当年由哈佛副教授徐希平负责操作的这个项目显然带有很大的欺骗性。徐称被采集血样的安徽农民都在知情同意书上签了名，但被抽血的农民根本没见过知情同意书的文本；徐称他们的工作是经安庆市伦理审查委员会批准后进行的，事实上，安庆市过去和现在从未有过这个机构。

童增说：“美国从上世纪70年代就开始研究冠状病毒，有近10个实验室从事此项研究，在世界范围内，是研究时间贼长的国家。在非典期间，美国不予中国任何支持，用的药物也不公开，这与美国倡导的人道主义分明相悖。”

中国的基因流失是否存在隐患？流失的基因是否已对中国人的健康构成威胁？

道义与科学的交锋

据世界权威人士推测，21世纪是生物工程大发展的世纪，但这种生物技术的飞跃却使人喜忧参半。

英国医学协会日前发布的《生物工程技术————生物武器》专题报告预测，基因武器的问世将不会晚于2010年。

中国疾病预防控制中心病毒研究所的李德新教授在接受周末报记者采访时说：“中国基因资源的流失会造成中国相关科研的落后。中国人的基本基因特征在任何一个有华人的国家都可以采集到，然而对于一些中国特有疾病，例如一些家族疾病，相关的基因样本就不应随意外流。如果大量流失，势必造成中国基因成果被窃取或是研究上的落后。”

童增的书中关于基因流失的担忧不无道理，但基因武器之说是否有据？

由于基因武器可以根据人类的基因特征选择某一种族群体作为杀伤对象，因此，科学家们称这种“只对敌方具有残酷杀伤力，而对己方毫无影响”的新型生物武器为“种族武器”。按照美国国家人类基因组研究中心的报告，由多国联手开展的人类基因组计划，预计于2003年完成，一旦完成，将可排列出组成人类染色体的30亿个碱基对的DNA序列，揭开生命与疾病之谜。不同种群的DNA被排列出来，就可以生产出针对不同人类种群的基因武器。

天津一抗癌生物导弹研究组组长王胜军向周末报记者表示：“我可以从技术上支援童增。2001年，安徽哮喘病采样事件中，中方曾表示美方必须将血样留下，资料可以带走。他们犯了一个常识性错误，单凭资料有效可以制造出基因序列。这是中国专家在‘把关’上的失职。”

南京大学社会学系教授周晓虹就此事接受周末报记者采访时说：“首先，我们应该加强对国际研究的审批和管理，把握好一个度，明确研究的目的和对中国的益处；另外，还要加强与国外学者的资源共享和学术上的交流，增强中国学者的参与性和共享性。”

研究法律出身的童增在采访结束前对周末报记者说：“如果我的猜测能被证实，那么按国际法规定，中国理应向美国要求赔偿，美国的立国之本——人权将成为一派胡言。”

10月11日，国家卫生部也下文，要求对遗传资源加强监管：涉及人类遗传资源的人体物质出境，须按照《人类遗传资源管理暂行办法》的有关规定，到中国人类遗传资源管理办公室办理准出境证明。

童增，毕业于四川大学经济系，后攻读北京大学法律系硕士研究生，曾长期从事研究工作。现为北京一家公司的董事长，同时兼任两家上市公司的独立董事。上世纪90年代初，他提出“国际法上的战争赔偿和受害赔偿”，引发了中国民间对日索赔。

因工作关系，童增1998年参加了一个“中国西部老人长寿监测服务”的国际合作项目。他后来发现，美国、德国等一些机构偷偷地在中国采集老人的血样，从事基因研究。童增当时感到中国人遗传基因这样流失出去可能会对我国的安全带来严重威胁，于是，他站出来力阻此事的进行，当时，国内有多家媒体对此进行了报道。

10月份刚刚由中国社会科学出版社出版《贼后一道防线——中国人基因流失忧思录》一书，作者童增在书中提出了这样一个观点：非典可能是针对中国人的一个基因武器！

20世纪90年代，美国对中国的战略框架里，计划为21世纪打基因战做积极准备，确定将大量收集华人的遗传基因ＤＮＡ，然后进行中国人种的基因研究，研制基因武器。从1992年开始，他们通过民间渠道在中国20多个省市，采集了中国人大量的血样，提取中国人ＤＮＡ。

合作人体试验 大量中国人ＤＮＡ送到美国实验室

从20世纪90年代初开始，陆续有很多中美合作的人体试验项目在中国内地展开，常见的手段是美国的研究机构出钱，通过中国留学生回国做项目，在中国人中间进行人体试验，把试验获得的血清或者ＤＮＡ样本送回美国本土进行研究。众所周知，血液是人体供氧和排毒的途径，通过血液可以了解人体对各种疾病的抵抗力缺陷，体液免疫和细胞免疫的情况。通过抽血与基因试验可以针对中国人种的特点来制造相应的基因武器。只要找到基因密码的突破口，既可以用来防病，同时也可以用来害人。

中国知名女记者熊蕾经过长时间的调查，发现美国在中国进行关于人体试验的人数，动辄上万人。这样做分组量大，可以偷偷做协议之外的试验。特别是某些研究专门采集了5000份孪生子血样，由于孪生子基因缺陷特点更明显，易感性更强，因而更容易找出规律。关于抽血的量，正常人做体检和疾病化验只要2毫升就足够了，某些研究机构从每个受试者身上抽取超过正常标准3—6倍的量，这是为了在已授权的研究项目之外，另外研究其他未申报的项目。

关于人体试验的项目，申报的项目明显少于实际研究的项目。就公布的研究项目来看，其中有些是慢性病研究，如高血压、糖尿病等，但是其中有些项目，如“精神分裂症、痴呆以及染上毒瘾”的研究有极强的针对性，贼适合做基因武器研究，一旦这方面取得突破，可以长期隐蔽使用，贼终的结果是造成人种退化。

关于人体试验的地域，虽然中国历史上各民族不断融合，但是中华民族是在黄河、长江流域发源的，每个中国人身上都带有中华民族共同的基因。他们选择安徽安庆地区的农村作为采集点，是因为类似地区人口流动性小，血缘关系相对稳定，服用药物较少。从村民的家谱推断，当地人在本地有千余年的定居历史，所以美方研究机构认为他们的基因没有被“污染”，可以更方便地查出中国人的基因特征，是非常理想的破解东方人群基因密码的试验场。

目前类似的中美合作人体试验项目还有很多，不仅局限于安庆地区，有些至今仍在进行中。20世纪90年代初期，美国还在北京、河北等地获取了中国百岁以上老人的血样，带回美国研究。而专门研究汉族与藏族的基因差异性项目，不仅获取了汉族、藏族的基因，而且发现了东亚人种同西方人种的不同之处。

也是在20世纪90年代，在中国广东的深圳、东莞等地不少日本人办的企业里，日方老板要求中国打工者定期体检，进行抽血。但打工者不是到当地的医院去抽血，进行体检，而是就在工厂里抽血。每年要抽几次血“体检”，贼后也不告诉你究竟得了什么病，而日本工厂对中国打工者在自己厂里一年抽几次血究竟干什么？这个问题直到今天也没有一个答案。

如今中国人面临的形势已经不是分“左中右”，而是分“要死”与“要活”——“要活”，就在转基因食品核武器爆炸之前制止它。即便制止不了，那也总算死个明白，自己在自己的墓碑上添一段历史的教训：

　　——“这个被灭绝的民族不是被转基因核武器灭绝的，而是因盲目、轻信、软弱而未能摆脱本民族的祸国殃民的‘精英’的控制而被内部敌人灭绝的。后人应引以为戒，千万别把自己的命运交给‘精英’操纵。”

　　对中华民族来说，基因核武器已经启动，剩下的问题只是要么在它爆炸之前摧毁它，要么被它摧毁。目前的形势令人想起国歌和国际歌的几句歌词：

　　——中华民族到了贼危险的时候，每个人被迫着发出贼后的吼声。

　　——这是贼后的斗争。

如何评价基因检测？

打着算命的幌子干着算命的活

先来看一张图，首先，基因检测对于人类的影响并没有这么大，然而心态对身体健康的影响更加巨大。

所以我们有理由相信，大部分基因检测都是——

打着算命（科学）的幌子干着算命（玄学）的活

首先，前半句话，检测DNA的目的其实是了解（算）基因（命）。

后半句话，其实基因对于生命的影响和算命也差不多（嗯，确实是干着算命的活）

因此，强烈建议大家如果真的对基因检测有兴趣的话，选择的基因检测公司越便宜越好。

反正要交智商税的，为什么不交个便宜的？

毕竟花几万块钱检测出有效的基因检测结果，对生命的影响和几十块钱检测出来的也差不多。

欢迎上斯坦福心身实验室了解更多……P.S 本人与他们没有任何关系

斯坦福心身实验室负责人Alia Crum博士

反正测的对不对，你也不知道，多少年后得病了可能觉得很准。不得病可能会觉得自己保养的好，或者觉得不准，那时候你能怎样，找他赔偿？

或许本来没问题，给急出问题了。

目前，基因检测产品在市场上的价格参差不齐，其实价格和检测的信息量密切相关，而贼前面的检测，才是对生命的负责，其实基因检测测序成本还会不断降低，但整个基因检测分析的成本不太可能会一路降低，因为随着测序范围的加大，数据分析的成本在增加。人类基因组的测序成本可以从一千美元降到一百美元，但分析成本不可能降到零。想要获得更高的阳性检出率，那检测范围就要更加全面，以避免漏检。而检测范围越全，数据量越大，测序和分析的成本就会越高。

常有人认为诊断不值钱，治疗才有价值，所以不应该在诊断上多花钱。罕见病表型复杂，仅通过临床特征来诊断是非常困难的，而一旦借助基因检查诊断清楚了，有些疾病的治疗其实很简单也很便宜，比如有些神经系统疾病，或某些遗传代谢病、内分泌疾病，用非常便宜的药物就可以得到很好的治疗。于是有些人不免会有这样的想法，治疗都这么便宜，何必花这么多钱查基因？但问题是，如果没有前面的基因检查来帮助确诊，谁会意识到要用这种治疗方法呢？

一百年前的一天，美国福特公司生产线出现故障而停产，反复检查也查不清原因。每停产一天对福特公司来说都意味着巨大的损失。无奈，福特公司请来了故障排除方面的技术达人斯坦门茨先生。他的要价很高，每次请他都要价一万美元，这相当于当今的数百万美元。

斯坦门茨先生在福特汽车厂检查了一圈以后，拿粉笔在一台电机前画了一条线，说“这个地方的线圈多绕了16圈”。福特公司根据这个诊断赶紧修复，故障立即被排除了，生产也得以恢复。

福特公司觉得有点不值：“您不就是拿粉笔画了一条线吗？要一万美元？”

斯坦门茨先生回答：“画一条线，值1美元；但知道在哪儿划线，值9999美元”。

苹果手机的灵魂人物乔布斯我们都耳熟能详，他知道自己患了癌症后，曾花数十万美元对自己的进行基因解码(乔布斯采用的是铂金至尊基因解码):对自己的全部基因和肿瘤组织基因进行了测序后再解读。了解了驱动乔布斯肿瘤发生的独特基因和分子特征后，医疗团队能为其选择特定的药，直接破坏让细胞癌变的分子活动，这项技术贼终让乔布斯多活了7年。

作为先进研究基地，参与完成了“国际人类基因组计划”1%人类基因组测序任务，随后陆续承担并完成包括疾病重要功能基因组研究在内的863、973、科技攻关项目、国家自然科学基金、北京市科技项目等重点项目课题及合作项目89项。1999年以来，在《Nature Genetics》、《FASEB J》、《Genome Research》、《JBC》、《J Molmed》、《Genomics》、《International Immunology》等国际知名期刊上发表了多项研究成果，共发表SCI收录杂志论文200余篇。共申请国内发明专利59项，授权17项（其中4项PCT国际专利），其内容涵盖基因组学、蛋白质组学、基因功能与药物开发、基因诊断等研究领域。获得先进和北京市科技奖励14项，其中包括：国家自然科学基金奖1项、国家科学技术进步奖2项、中华医学科技奖8项、北京市科技进步奖3项。

1、男性易感全套检测包括：26 种肿瘤、14 种内分泌及代谢类疾病、4 种自身免疫类疾病、10 种心脑血管类疾病、14 种老年病及其他共 68 种疾病易感基因检测以及 274 种常见药物安全用药基因检测。具体检测疾病如下：

（1） 肿瘤类：胃癌、膀胱癌、食管癌、鼻咽癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、遗传性结直肠癌、肺癌、淋巴癌、皮肤鳞状细胞癌、肾癌、大肠癌、小肠癌、甲状腺癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、急性髓性白血病、胆囊癌、胆管癌、黑色素瘤、喉癌、口腔癌、基底细胞癌、脑胶质瘤。

（2） 内分泌及代谢类：Ⅱ型糖尿病、胰岛素抵抗、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂蛋白血症、高血脂人群膳食干预敏感性、高尿酸血症、高同型半胱

（3） 氨酸血症、VD 代谢、叶酸代谢、钙磷代谢、糖代谢、酒精代谢、香烟代谢。

（4） 自身免疫类：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病、IgA 肾炎。

（5） 心脑血管类：房颤、原发性高血压、动脉粥样硬化、冠心病、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、心肌梗塞、深静脉血栓、肥厚性心肌病、高血压合幵左室肥厚。

（6） 老年病及其他：老年痴呆症、帕金森症 、胃溃疡、铅中毒、变应性鼻炎、溃疡性结肠炎、支气管哮喘、酒精性肝病、脂肪肝、慢性胰腺炎、毒物激活、

（7） DNA 损伤修复、酒精成瘾、紫外线损伤修复。

2、女性易感检测全套包括：28 种肿瘤、14 种内分泌及代谢类疾病、4 种自身免疫类疾病、10 种心脑血管类疾病、14 种老年病及其他共 70 种疾病易感基因检测以及 274 种常见药物安全用药基因检测。具体检测疾病如下：

（1） 肿瘤类：胃癌、膀胱癌、宫颈癌、食管癌、鼻咽癌、胰腺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、遗传性结直肠癌、肺癌、淋巴癌、皮肤鳞状细胞癌、肾癌、大肠癌、小肠癌、甲状腺癌、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓性白血病、急性髓性白血病、胆囊癌、胆管癌、黑色素瘤、喉癌、口腔癌、基底细胞癌、脑胶质瘤。

（2） 内分泌及代谢类：Ⅱ型糖尿病、胰岛素抵抗、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高脂蛋白血症、高血脂人群膳食干预敏感性、高尿酸血症、高同型半胱

（3） 氨酸血症、VD 代谢、叶酸代谢、钙磷代谢、糖代谢、酒精代谢、香烟代谢。

（4） 自身免疫类：类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病、IgA 肾炎。

（5） 心脑血管类：房颤、原发性高血压、动脉粥样硬化、冠心病、出血性脑卒中、缺血性脑卒中、心肌梗塞、深静脉血栓、肥厚性心肌病、高血压合幵左室肥厚。

（6） 老年病及其他：老年痴呆症、帕金森症 、胃溃疡、铅中毒、变应性鼻炎、溃疡性结肠炎、支气管哮喘、酒精性肝病、脂肪肝、慢性胰腺炎、毒物激活、

（7） DNA 损伤修复、酒精成瘾、紫外线损伤修复。

3、疾病易感基因全套监测提供274种常见药物用药安全基因检测，包括：抗病毒不感染药（20 种）、陈脂药（16 种）、β受体阻滞剂（35 种）、钙拮抗剂（12 种）、陈血压药（12 种）、激素类药物（14 种）、陈血糖药物（10 种）、神经系统药物（19 种）、抗癫痫药物（8 种）、抗酸及抗溃疡药物（7 种）、抗凝血药物（4 种）、心脏病药物（12 种）、镇静镇痛药物（35 种）、抗抑郁药物（23 种）、抗肿瘤药（17 种）、抗过敏药（10 种）、止吏剂（6 种）、其他药物（14 种）。这些人都了解基因检测吗？知道为什么做基因检测吗？都有那些实际应用吗？你们知道有多少肺癌患者通过基因检测确定治疗方案，并且获益吗？

可以从以下几个方面来判断（仅供参考）

✘ 基因检测的宣传是否正确客观的问题

✘ 基因检测数据的高效性问题

✘ 基因检测报告的基本要素及规范问题

✘ 缺乏训练有素的专业人员对报告做正确的分析解读

✘ 没有后续的健康服务

我是不是可以说这些都是耍人的？

或者哪位朋友可以帮我解释一下这两个为啥差异这么大？

因为“网上”叫卖的大部分基因检测项目，可能都是“娱乐性”基因检测。比如吐一管口水，然后测出来你包含多少尼安德特人基因这种，或者说有某种癌症几率比普通人高多少%。这种检测报告当然只能看个乐子，宣传也是走标题党路线，用户出于非理性的目的去做了这种娱乐项目，事后一看觉得没卵用，当然口碑就不好了。有些娱乐性基因检测项目看名称跟医学基因检测是一样的，价格可能比医院便宜n多，但是你不知道检测深度是多少，用什么检测平台，分析依据什么基因数据库。名称一样，内涵和结果可能是有效不一样的。

这种“娱乐性”基因检测项目的一个共同点就是都进不了医院。他们这种娱乐性测试报告，你拿去给医生看，医生不会也不敢当回事，因为这些东西不是医学基因检测，不能作为临床诊断依据。

医学基因检测，绝大部分都是通过医院渠道销售的。很多医院都有指定的合作单位，或者实力强的医院自己会做生信分析。这种相对就靠谱多了，当然价格也比前面那种贵很多倍（也由于包含了医生、医院、基因公司层层利益）。

但是总的来说，现在遗传学的水平还是比较初级的，甚至连人到底有多少个基因都还没搞清楚。所以目前比较靠谱的，是单个、几个基因遗传的疾病。高中生物里面把基因的遗传表达性，简单粗暴分为显性、隐性。实际有些被认为隐性遗传的病，在只有1个点位变异的情况下也有一定发生概率。而有同样一个变异是否表达，表达程度，还受其他基因，甚至非编码区突变相关。至于说聪明、身高、帅不帅这种复杂的表型，可能是由n个基因+环境综合决定的，所谓预测就更扯蛋了。

但是人类健康的出色希望，还是在遗传学的进步上。“21世纪是生物的世纪”，我觉得是真的，按《人类简史》的预测，50年内，人类在技术上将能实现永生。靠啥技术？只有靠遗传学的基因黑科技才有可能实现。

利益相关：做过基因检测的文科生

佳学基因是一家专注国际领先水平高通量基因测序技术，针对肿瘤预防、早期筛查、个性化治疗等领域，提供健康管理整体解决方案和个性化服务的基因检测公司，是实现肿瘤基因检测和健康管理服务的行业领先品牌。

佳学基因在深圳、广州、上海、成都都有自己的基因展馆。

首先，科学研究已经让我们明白，一切疾病都与基因有关，疾病是基因“缺陷”与不相适应的外部环境因素相互作用的结果。如果能及早做基因检测，及早发现自己体内与生俱来的疾病风险，及早调整生活方式或膳食结构，规避某些影响因素，疾病发生的几率就会大大降低。

但是，基因检测的正确性及所期望的价值会受到以下三个方面的影响。一是影响疾病的相关基因及位点的选取是否适合中国人群。疾病 =“缺陷”基因 + 不适应的外因影响。由于种族的遗传差异性、长期生活环境的差异、固化的生活方式及膳食习惯的差异等等，如果所选基因及位点不适合特定人群，就会影响基因检测及其对数据研判的正确性。因此，不少公司照搬国外“模板”或死板地参考文献选取基因位点的做法是不可取的。基因检测所选的基因位点数也不是越多越好，选准关键基因及位点才是至关重要的。

二是对基因检测报告正确、客观、到位的分析解读，才能充分体现并提升基因检测的价值。一本合格的基因检测报告所包含的生物信息学内容既丰富且明确，基因功能的表述、风险基因型的表述、基因与疾病对应关系的表述等是贼基本的要求。基因检测报告解读人员不仅应具备一定的遗传学、临床医学、预防医学、分子营养学、健康管理学、健康心理学、运动学等学科知识，还应该不断积累和总结实践经验，不断提高解读水平。检测报告的数据是“死”的，而分析解读则是“活”的，不同的年龄及性别、不同的膳食结构、不同的生活方式等等环境因素，对“死”的数据所产生的影响及带来的结果一定是不一样的。例如一对同卵双生子，即使基因再一样，但在不同的环境因素影响下，其健康的趋势与结果一定不一样。实践证明，即使经验丰富的临床医生，没有经过专业学习和训练也是无法正确解读基因检测报告的。

第三，在基因检测的售后服务实践中不断积累客户综合信息，建立数据库，不断“刷新”基因位点，修正基因检测的正确性，使所选基因位点更适合中国人群，这样才能不断提升个性化健康管理服务的正确性和服务水平，正确解决客户的问题，让客户满意，赢得更好的口碑。

基因检测是个性化健康管理服务的重要一环，而不是到此为止。个性化健康管理应该包括：健康咨询、健康体检、基因检测、基因检测报告解读、个性化健康危险因素分析评估、个性化体检指导、个体健康风险评估与疾病预警、制定个性化健康方案、个性化健康指导与督促、健康指标改善/健康水平提高等。

《复杂疾病的遗传分析》（“十二五”国家重点图书出版规划项目）指出：“全基因组测序成本由贼初的100万美元在3~5年内将下降到1000美元，然而全基因组测序得到的30亿对碱基所蕴含的包括相关疾病与健康的信息在内的遗传信息的解读成本，即遗传分析成本将跃升为100万美元。由此可见，遗传分析及由其带动的基因健康产业必将引领21世纪健康产业的发展。”这明确告诉我们，与基因检测紧密配套的基因检测报告解读及由其延伸的个性化健康管理服务将成为基因检测健康服务的主体。仅靠低价出卖“检测报告”而缺乏靠谱的后续服务的方式将越来越没有出路。换言之，随着基因测序技术的进步和标准化，无论哪家检测机构，“检测”本身已开始逐步失去竞争优势，取而代之的是正确、客观、到位的基因检测报告解读及由其延伸的具有创新性的个性化健康管理服务将成为基因检测产业的核心优势。收起​

一是目前基因检测行业的受众仍然是消费水平较高的人群，并没有普遍；二是即使做了基因检测，知道结果之后大多数人也止于这个结果，因此基因检测并没有体现出其真正意义

这用来做下一世代gene weapon的。

2015年，奥巴马推出“正确医学计划”，全球开始了基因检测的热潮。在国内，2016年3月，科技部公布了“正确医学研究”国家重点专项，正确医学研究上升到国家战略高度。所以就是说基因检测是个新兴的技术，目前大家对这个方面还不是很了解，对于基因检测能带来的意义也还不是很清楚，还有我觉得任何技术在推广初期都会有一些负面的评价，毕竟众口难调。

现在大众接受度比较高的应该是与疾病相关的检测，产前检测NIPT和肿瘤正确医疗应该说是基因检测技术两个应用比较好的点，也是比较有前景的两个方面。国家已经出了很多支持的政策，还授予了一些机构相关的资质，比如华大、贝瑞和康等等。

健康方面，大众争议可能比较大，尤其是关于儿童天赋方面的基因检测，很多人觉得不靠谱，这方面个人觉得基因肯定会影响一部分，但主要还要有正确培养孩子的方法。但是对于一些疾病的管理方面，我觉得还是有必要的，先看看自己是不是危险体质，如果有某些方面的疾病隐患，提前做好预防也是很重要的。现在市面上好多公司开始涉及这方面的业务了，做的比较早的，像23魔方、wegene、星舰基因等等，前两家专注做个人基因组芯片检测这一款产品，星舰基因细分产品比较多，除了499的个人基因组以外，还有中老年人慢性病的、女性乳腺癌的、包括1000+遗传疾病的儿童综合基因检测。上面我提到的这些基因检测公司各有优势，大家可以根据自己的需求选择。

国际基因库公开统一的基因位点

有些靠唾液的正确度太低，真正的大拿了解一下

“我是谁？”

“我从哪里来？”

对于自己的起源，

每个人都抱有天生的探索欲望。

“你的祖先来自哪里”、

“你有哪些遗传性疾病”、

“如何管理你的健康更加有效”

只需采集2-4ml的样本，

并且邮寄到基因检测机构，

约一个月后，

你就能得到一份专属的基因检测报告。

神奇的基因检测你听过吗？

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。

其实并不遥远，大家熟知的美国女星安吉丽娜朱莉就是基因检测的亲身体验和受益者。朱莉的家族有非常高比率的乳腺癌和卵巢癌史。

她的妈妈和姨妈好几人都是因为癌症，很年轻就过世了，于是她去医院做了个人基因检测。医生说她的关键基因带有突变，

因此她罹患卵巢癌的几率为50%，乳腺癌几率高达87%。于是她选择了做防范性的双侧乳房切除及再造手术，从而降低自己患乳腺癌的风险。

通过基因检测可以了解个人的身体特质，在充分理解身体特质的情况下能过上更轻松愉快的生活。日常生活中将适合自己的饮食和运动付诸实践，把好个人的健康关。

同时基因检测可以推算疾病风险和应对的方法，通过一次基因检测，让我们选择健康丰富的生活方式。

比如对于想要减肥的朋友来说，通过基因检测，搞清楚自身肥胖和基因间的联系后，制定更适合自己身体的减肥方案会取得更明显的成效。

像上述这样将基因检测用于治疗生活习惯病或是预防，对患病风险进行评估，可以说基因检测技术非常有潜力。

Q

如果结果显示有某项疾病的遗传风险，那子女就一定会患病吗？

教授：父亲和母亲2人的遗传基因都会有50%的几率遗传给孩子，所以并非100%一定遗传。

Q

比较好奇前面提到的“运动和营养”类别的检测会检测出什么？

教授：这个类别主要是将生活习惯病的发病原因分成了14个部分，对是否为遗传体质的风险进行评估，并将应对方法进行说明。比如你可能会通过这个检测得知自己是血压易升高，血糖易升高，体内老化速度快等体质。

看到这里，你是不是对了解自己身体构造的基因检测很感兴趣了呢？未来基因的发展历程中，基因检测都必将成为医疗产业链中极为重要的一环。

我们不能肯定未来的世界会走向什么地方，但是毫无疑问的一点：基因科技必将是未来的基石之一！

去香港检测吧，比国内好。

大众现在对这个还不太了解，其实基因检测目前已经拥有很成熟的检测技术了，不是基因检测不靠谱，只是大家对这个东西认知不够。

深圳市未来正确医学生物产业有限公司，由全球未来医学、国际移动支付集团、芗林惠消费链金融、中犹华太、中良华太联合发起，成立于2014年12月。公司立足深圳、布局全国、面向全球，落地中国健康战略，服务中国百姓，力争成为国民健康提供综合解决方案的集成服务商。公司总部设在深圳市南山区。

近年来，大规模基因组数据库兴起，人工智能和生物医学大数据的应用日趋成熟，基因组学的高速发展和各种检测手段的精进，推动了未来医学发展进入了快车道。天时地利人和，深圳市未来正确医学生物产业有限公司应势而生。

未来医学贯彻“知行合一、止于至善”的企业理念，以基因检测与筛查为基础，以人类基因与海洋生物基因、动植物基因匹配为核心，为客户提供专业、严谨、诚信的基因检测及健康管理一体化服务。公司将通过打造未来医学健康大产业系统，实现“一切为了人类健康，一切为了健康人类”的宗旨，力争在未来五年把公司打造成全国前五、世界知名的行业领导品牌。

未来医学产研中心拥有5大国际稀缺认证资质，和您选择加盟强有力的企业信任背书，包括：

美国病理学会CAP认证 （市场98%的基因公司没有此资质）

国家基因检测技术应用示范中心证书 （市场98%的基因公司没有此资质）

医疗机构执行许可证

医疗器械生产企业许可证

国家高新企业证书

未来医学业内荣誉：

世博研究发展联盟“一带一路世博桥”活动全球推进执行单位

未来医学产研中心研发的基因检测产品依据国际标准:

1、疾病类 → ACMG指南

2、药物类 → PharmGKB指南

3、筛查技术 → 二代测序/MassArray

未来医学以国际性研发标准研制接近临床要求级别的基因筛查产品！着眼于大健康方向，为用户提供有价值的、满足受检者对重疾、慢病及用药安全等预防需求的基因筛查产品和服务。

基因检测这东西，其实你只要知道46,XX或者46,XY就够了，再往多了说，全是忽悠人的。

基因检测只有对非上述两种的意义重大。

我本来相结合我的诺丽酵素和基因检测同时推出优惠促销政策，看得我有点晕头转向了，呵呵，我有点顾虑就是基因检测告诉我们未来的命运，但是不能给解决方案就很麻烦，诺丽可以解决一部分问题，不能解决全部，纠结中