DNA 的提取与纯化往往是分子生物学实验的领先步。它是基因克隆、分子标记、杂交检测等多种实验的基础。

由于细胞中含有核酸、蛋白质、糖类、脂类、金属阳离子以及无机盐等成分，而DNA主要存在于核酸中，为了得到高质量和高纯度的DNA，就需要把其他干扰因素有效去除，使DNA受污染程度降到贼低。血液、组织、口腔黏膜细胞等不同类型的样本，所采用的DNA提取方法也有所差异。DNA,提取,蛋白质,DNA,提取,蛋白质,DNA,提取,蛋白质,
 

首先是裂解细胞，蛋白质变性，释放核酸，常用试剂为SDS、EDTA，也可以利用NaOH进行碱裂解；用蛋白酶K降解蛋白质，使DNA游离。然后利用酚/氯仿抽提DNA，其作用是去除未消化的蛋白质，用不同浓度的乙醇或异丙醇洗涤，去除其他离子。贼后利用TE缓冲液洗脱DNA，于-20℃存放。也可以利用吸附柱方法，特异性吸附DNA，高盐低PH结合核酸，低盐高PH洗脱DNA。

目前的分子实验室都会配有核酸提取仪，配合提取单个标本的独立分装试剂，操作过程中，只需要加入标本动作，仪器自动完成提取纯化的全过程，不需要加入提取过程中所需要的试剂过程，用于临床大批量样本基因组DNA 的提取，提高了通量，同时也减少了人力时间成本。

为了验证DNA质量，需要用分光光度计在260nm和280nm处测定DNA溶液的光吸收，A260与A280之比应在1.70-1.90之间。DNA 质量的好坏，甚至直接关系到后续实验的成败。