| 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 | - 湖北佳学基因医学检验实验室有限公司
佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 基因与生活 >

【佳学基因检测】实体瘤靶向核心基因检测

【佳学基因检测】实体瘤靶向核心基因检测.在实体瘤靶向核心基因检测方面,精选31个实体瘤相关基因,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion)和拷贝数变异(

佳学基因检测】实体瘤靶向核心基因检测

 

实体瘤靶向核心基因检测导读:

国家卫生健康委员会发布的《dota2吧雷电竞 个体化治疗检测技术指南(试行)》指出,dota2吧雷电竞 个体化治疗以疾病靶点基因诊断信息为基础,并依循循证医学研究结果,为患者提供正确治疗方案的依据,已成为现代医学发展的趋势。临床研究证实,通过检测dota2吧雷电竞 患者生物样本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、基因及其蛋白表达状态,可以预测药物疗效和评价预后,指导临床个体化治疗,从而提高疗效,减轻不良反应,并促进医疗资源的合理利用。NCI-MATCH大队列及多个临床研究分析表明,基于多基因检测的正确治疗方案实施,可有效延长无疾病进展生存期及总生存期,使患者贼大程度获益。

在实体瘤靶向核心基因检测方面,精选31个实体瘤相关基因,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion)和拷贝数变异(CNV)等多种基因变异类型,以预测药物疗效和评价预后,提供证据级别的dota2吧雷电竞 用药指导。

 

产品介绍

实体瘤靶向核心基因检测采用肿瘤基因解码技术,对样本DNA进行高通量测序,精选31个与常见实体瘤靶向治疗密切相关的基因,全面覆盖OncoKB数据库中Level 1和Level 2级别的靶向用药基因。这些基因涵盖了肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、妇科肿瘤等十余种常见实体瘤,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion,9个基因)和拷贝数变异(CNV,23个基因)等多种基因变异类型,同时指导靶向药物和化疗药物的选择。

产品优势

核心靶点全覆盖

全面覆盖FDA/NMPA已批准靶向药物靶点基因及常见实体瘤NCCN指南推荐药物靶点基因,提供更高证据级别的用药指导。

检测结果更正确

采用自主研发的基因解码技术,实现突变丰度的先进定量,增加低丰度突变的检出率,为患者提供更多临床治疗机会。

临床用药获益多

适用于90%以上的实体瘤患者,为患者的靶向治疗、化疗药物选择和动态监测提供参考,使患者多方位获益。

全面预测患者药物反应

通过确定潜在有效的靶向治疗,避免不太可能提供临床获益的治疗,指导个体化正确用药。

 


(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map