【佳学基因检测】核编码的线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷1基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

核编码的线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷1是英文Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止核编码的线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷1在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做核编码的线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷1基因解码、基因检测？

人的性格特征有些部分可以通过评级量表来高效地计量，而这部分的人格特质显示出相当大的遗传性。 一个工具，叫做三维人格问卷（TPQ），是由Cloninger等人（1993）设计的 ，用于评估四种不同的人格特征——好奇心，避免危害，奖励依赖和坚持——假设它们基于不同的神经化学和遗传基质。 风险承担是在不确定性条件下发生的行为特征，并涉及有益与有害结果（感知或真实）之间的权衡。 风险承担可能涉及或可能不涉及对可能发生的结果的概率和影响程度的有意评估（Anokhin等人，2009）。 另见避免危害（OMIM: 607834）和病理博奕（OMIM: 606349），可能与之相关。

佳学基因Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1基因解码、基因检测大数据分析

Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1致病鉴定基因解码

Nuclearly-encoded mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

?常染色体显性

核编码的线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷1的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，核编码的线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷1的数据库代码是omim_id:601696。

核编码的线粒体复合物V（ATP合酶）缺陷1基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。

• 上一篇：【佳学基因检测】做Norwalk病毒感染抗性基因解码、基因检测采用什么样品？
• 下一篇：【佳学基因检测】做纳曲酮敏感性-代谢/PK基因解码、基因检测需要多长时间？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印