【佳学基因检测】MPPH综合征的基因解码、基因检测

同义词： 巨脑-多小脑回-多指-脑积水综合征

概括

临床特征。

MPPH ( m egalencephaly- postaxial polydactyly- p olymicrogyria- hydrocephalus) 综合征是一种发育性脑疾病，其特征是巨脑畸形（大脑过度生长）伴双侧外侧裂多小脑回 (BPP) 皮质畸形。出生时，枕骨额周 (OFC) 范围从正常到高于年龄、性别和胎龄平均值的 6 个标准差 (SD)；在老年人中，该范围比平均值高 3 到 10 SD。几乎所有 MPPH 综合征患儿均出现不同程度的脑室扩大；近 50% 的人患有明显的脑积水。与 BPP 相关的神经系统问题包括口腔运动功能障碍 (100%)、癫痫 (50%) 和轻度至重度智力障碍 (100%)。50% 的 MPPH 综合征患者发生轴后六指畸形。

诊断/测试。

MPPH 综合征的临床诊断可以在具有两个核心特征的个体中建立：巨脑畸形和多小脑回 (PMG)。MPPH 综合征的分子诊断是在先证者中建立的，该先证者具有一些提示性的临床和影像学特征，通过鉴定三个基因之一的杂合 致病变异： AKT3、CCND2或PIK3R2。虽然大多数 MPPH 综合征患者在这些基因之一中具有种系致病变异，但有些人具有体细胞镶嵌致病变异（贼常见于PIK3R2或AKT3中报道）。

管理。

症状的治疗：脑积水需要早期神经外科干预。髓母细胞瘤患者的每位神经dota2吧雷电竞 学家的治疗。口腔运动困难、癫痫、发育迟缓、智力障碍、多指畸形、视力问题、心脏异常、甲状腺异常和肾脏异常按照通常的临床护理标准进行治疗。社会工作者为受影响个人的家庭提供支持和护理协调。

监视：定期跟进儿科神经科医生，以监测和治疗癫痫。暂时建议从出生到两岁每六个月进行一次脑部 MRI 检查以检测脑积水和/或小脑扁桃体异位，从两岁到六岁每年一次。在老年人中，频率应根据先前的脑成像结果和临床结果确定。可以考虑每六个月进行一次脑成像（特别注意后颅窝）来评估髓母细胞瘤。在每次访问时评估生长和喂养。鉴于发育迟缓和/或智力残疾的高风险，定期与发育儿科医生进行随访。每年或根据需要进行dota2雷竞技 检查；按照内分泌专家的建议进行内分泌随访。

遗传咨询。

MPPH 综合征是一种常染色体显性遗传疾病，通常由新发 致病性变异引起。几乎所有患有 MPPH 综合征的个体都因新发种系AKT3 、CCND2或PIK3R2致病性变异而患有该疾病；PIK3R2和AKT3的体细胞镶嵌致病变异已在少数受影响的个体中报告。迄今为止，已在一个家庭中报告了PIK3R2致病性变异从受影响的杂合子父母垂直传播给几个受影响的孩子。推测的父母生殖系嵌合体 已在三个家庭中提出。具有种系AKT3、CCND2或PIK3R2致病性变异的个体的每个孩子都有 50% 的机会遗传到该致病性变异。MPPH 相关致病性变异体细胞嵌合体传播给后代的风险预计低于 50%。一旦在受影响的家庭成员中鉴定出与 MPPH 综合征相关的致病变异，就可以对风险增加的妊娠进行产前检测，并对 MPPH 综合征进行植入前基因检测。

诊断

建议性发现

具有以下临床和影像学表现的个体应怀疑MPPH 综合征[ Mirzaa et al 2004 , Mirzaa et al 2012 ]。注：以粗体显示的结果是核心特征。

临床发现

• 大头畸形或巨脑畸形（枕额周长 ≥2 SD 高于平均值）；产前或产后发病
• 一个或多个肢体的轴后多指畸形
• 张力减退
• 早发性癫痫
• 智力残疾
• 口腔运动功能障碍（包括言语/吞咽困难、过度流口水、表达性言语延迟）

影像学发现

• 皮质脑畸形，包括多小脑回， 特别是双侧外侧裂多小脑回
• 进行性脑室扩大导致脑积水
• 小脑扁桃体异位或 Chiari 畸形
• 厚胼胝体（或巨型胼胝体）

建立诊断

MPPH 综合征的临床诊断建立在具有两个核心特征的先证者中：巨脑畸形和多小脑回。

MPPH 综合征的分子诊断是在先证者中建立的，该先证者通过在以下三个基因之一中鉴定出杂合的 致病性变异，具有一些提示性的临床和影像学发现： AKT3、CCND2或PIK3R2（见表 1）。虽然大多数 MPPH 综合征个体在这三个基因之一中具有种系（即体质）致病性变异，但据报道，一些个体在其中一个基因（贼常见的是PIK3R2和AKT3）中具有体细胞镶嵌致病性变异。

注意：未能在这三个基因之一中检测到种系或体细胞镶嵌致病性变异并不排除具有两个核心临床和影像学特征的先证者的 MPPH 综合征临床诊断。

用于鉴定种系和体细胞致病变异的分子遗传学检测方法可包括使用多基因组或综合 基因组检测（外显子组测序、基因组测序）、体细胞嵌合检测和染色体微阵列分析 (CMA)：

• 应考虑使用包含AKT3、 CCND2、 PIK3R2和其他感兴趣基因（参见 鉴别诊断）的多基因 panel来检测 MPPH 相关基因中的种系和体细胞变异。注：（1）panel中包含的基因和 用于每个 基因的检测的诊断敏感性因实验室而异，并且可能随时间而变化。(2) 一些多基因 panel 可能包含与本 GeneReview中讨论的疾病无关的基因. (3) 在一些实验室中，panel 选项可能包括定制的实验室设计的panel 和/或定制 的以 表型为中心的外显子组分析，其中包括临床医生指定的基因。(4) panel 中使用的方法可能包括 序列分析、 缺失/重复分析和/或其他非基于序列的测试。(5) 体细胞 嵌合体三种 MPPH 相关基因的变异可能无法被所有市售的多基因组检测到，这主要是由于无法测试血液以外的组织（例如，皮肤或口腔细胞）和/或检测低水平嵌合体的技术限制；因此，考虑使用多基因 panel 的临床医生需要选择一个专门优化的 panel，以检测三个 MPPH 相关基因的嵌合性。

有关多基因面板的介绍，请单击 此处。可以在 此处找到有关订购基因检测的临床医生的更多详细信息。

• 全面的基因组测试不需要临床医生确定 可能涉及 哪个基因。外显子组测序是贼常用的； 基因组测序也是可能的。

有关全面 基因组测试的介绍，请单击 此处。有关订购基因组检测的临床医生的更多详细信息，请参见 此处。

如果在这三个基因中的任何一个中都没有发现种系 致病变异，则可能需要对AKT3、PIK3R2或CCND2进行序列分析，并使用检测体细胞嵌合体的方法和/或检测包括AKT3 在内的 1q43-q44的大量重复：

• 检测体细胞嵌合体。唾液或皮肤（无论是否明显受影响）的 DNA 序列分析可能会检测 到从血液 中分离的 DNA 中未检测 到的致病性变异。

注意：在血液以外的组织中使用大规模并行测序（即 下一代测序）检测体细胞致病性变异 的低水平 嵌合体的 敏感性贼高，特别是在分析受影响的组织时将具有高产量。

• 包括AKT3 在内的 1q43-q44 的重复或三次重复的 CMA 分析。因为并非所有 以基因为目标的缺失/ 重复方法都设计用于确定大拷贝数变体的大小，所以 CMA 贼适合检测这种重复或三重。

表格1。

MPPH 综合征中使用的分子遗传学检测

1.参见表A.染色体 位点和蛋白质的基因和数据库。

2.41 名分子确诊个体的参考文献：Mirzaa et al [2012] , Poduri et al [2012] , Rivière et al [2012] , Wang et al [2013] , Chung et al [2014] , Jamuar et al [2012] 2014]，Mirzaa 等人 [2014]，Nakamura 等人 [2014]，Tapper 等人 [2014]，Conti 等人 [2015]，Harada 等人 [2015]，Nellist 等人 [2015]，Hemming 等人 [2016 ] ] , Terrone 等人 [2016]. 请注意，其他 23 名临床诊断为 MPPH 综合征的个体未接受检测致病种系和体细胞致病变异范围所需的完整分子和细胞遗传学检测。

3.有关在该基因中检测到的变异的信息，请参阅分子遗传学。

4.序列分析检测良性、可能良性、意义不确定、可能致病或致病的变异。变异可能包括小的基因内缺失/插入和错义、无义和剪接位点变异；通常，不会检测到外显子或全基因缺失/重复。有关序列分析结果解释中需要考虑的问题，请单击此处。

5.染色体微阵列分析 (CMA) 使用寡核苷酸或 SNP 阵列来检测序列分析无法检测到的全基因组大缺失/重复（包括AKT3 ） 。确定缺失/重复大小的能力取决于所使用的微阵列类型和 1q44 区域中探针的密度。目前临床使用的 CMA 设计针对 1q44 区域。

6.包括AKT3 在内的 1q43-q44 的重复可被 CMA 检测到并导致大头畸形和智力残疾 [ Wang et al 2013 , Chung et al 2014 , Hemming et al 2016 ]。已在患有半巨脑畸形和局灶性皮质发育不良的个体中发现了该基因座的体细胞重复[ Poduri et al 2012 , Jamuar et al 2014 , Conti et al 2015 ]。虽然这些大的重复可以通过基因靶向缺失/重复测定来检测，但一些方法无法确定重复的大小。

7.PIK3R2致病性变异的嵌合 已在 MPPH 综合征个体中报告 [ Mirzaa et al 2015 ]。

8.大多数具有PIK3R2 致病性变异的个体具有相同的反复性p.Gly373Arg变异。迄今为止，仅报告了四种其他PIK3R2致病变异 [ Nakamura et al 2014 , Mirzaa et al 2015 , Terrone et al 2016 ]。

临床特征

临床描述

MPPH 综合征是一种以巨脑畸形（大脑过度生长）为特征的发育性脑疾病，伴有双侧外侧裂多小脑回的皮质畸形。迄今为止，只有不到 100 名具有 MPPH 综合征特征的个体被报告为临床诊断（存在 2 个核心临床和影像学发现：巨脑畸形和多小脑回），和/或分子确诊 [ Mirzaa et al 2004 , Colombani 等人 2006 , Garavelli 等人 2007 , Tohyama 等人 2007 , Pisano 等人 2008 , Tore 等人 2009 , Verkerk 等人 2010 , Osterling 等人 2011 , Mirzaa 等人 2012 ,Rivière 等人 2012 , Kariminejad 等人 2013 , Zamora & Roberts 2013 , Mirzaa 等人 2014 , Nakamura 等人 2014 , Tapper 等人 2014 , Demir 等人 2015 , Mirzaa 等人 2015 , Nellist 等人 2015 , Terrone 等人施等人 2020 ]。

表 2：MPPH 综合征：选择特征的频率

BPP = 双侧外侧裂多小脑回；PMG = 多小脑回

神经系统发现

巨脑畸形（大脑过度生长）。迄今为止报道的大多数 MPPH 综合征个体患有先天性或出生后早期的巨脑畸形（即在生命的先进年内快速进展的巨脑畸形）。出生时的枕额周长 (OFC) 范围从正常到高于年龄、性别和胎龄平均值的 6 SD。老年人的 OFC 比平均值高 3 到 10 SD。

在发生脑积水的 MPPH 综合征个体中，手术干预（例如，神经外科分流术）后脑过度生长持续存在，这一观察结果与真正的脑过度生长一致 [ Mirzaa et al 2012 ]。

皮质畸形。迄今为止，所有 MPPH 综合征患者都有大脑皮质畸形，尤其是多小脑回 (PMG)。在几乎所有情况下，PMG 都是双侧外侧裂多小脑回 (BPP)。BPP 与可能包括口腔运动功能障碍、癫痫和智力障碍的神经系统问题有关。

脑室扩大和脑积水。几乎所有 MPPH 综合征患儿都可见不同程度的脑室扩大。近 50% 报告的 MPPH 综合征患者有明显的脑积水，需要神经外科手术放置分流器。根据有限的回顾性数据，脑干低位或脊髓受压高的脑积水和/或小脑扁桃体异位的风险似乎在生命的头两年贼高 [ Mirzaa et al 2012 ]。

大多数 MPPH 综合征患者可见口腔运动功能障碍，包括表达性语言或言语延迟、处理口腔分泌物困难（大量流口水）和吞咽困难。喂养困难偶尔会导致胃造口管放置。口腔运动功能障碍主要归因于（并且众所周知会发生）BPP [ Mirzaa et al 2015 ]。

大多数婴儿在出生时就存在音调异常（尤其包括张力减退）。尽管张力可能会随着年龄的增长而改善，但老年人可能仍然严重低渗。

癫痫。大约 50% 的 MPPH 综合征患者患有早发性癫痫。癫痫类型范围从局灶性到全身性。据报道，一些儿童出现婴儿痉挛。癫痫可能对几种抗癫痫药物无效。一名具有AKT3 致病性变异的个体患有严重的难治性婴儿痉挛，对生酮饮食有反应 [ Nellist et al 2015 ]。

智力残疾。几乎所有报告的 MPPH 综合征患者都有轻度到重度的智力障碍。智力残疾的程度主要由以下因素决定：

• 皮质畸形的范围和严重程度（例如 PMG 的严重程度和分布）（参见基因表型相关性。）
• 癫痫的发病年龄和严重程度。早发性癫痫（特别是在新生儿期）和全身性癫痫通常与更严重的发育和认知问题有关。

其他发现

据报道，50% 的MPPH综合征患儿出现轴后多指畸形，累及一到四肢。

其他临床特征

• 常见的。视觉问题（包括皮质视觉障碍和失明）
• 每个人都少于五个人
  • 先天性心血管缺陷（包括室间隔缺损、房间隔缺损）
  • 内分泌表现（包括低血糖、生长激素缺乏、甲状腺功能减退、桥本甲状腺炎）
  • 肾脏异常（例如，重复的肾脏集合系统）
  • 髓母细胞瘤 [ Osterling et al 2011, Hadzipasic et al 2021 ]
• 见于一个人。脑膨出、腭裂和舌多发息肉 [ Demir et al 2015]

基因的表型相关性

AKT3。包括结缔组织松弛和皮肤毛细血管畸形在内的特征可能与巨脑-毛细血管畸形 (MCAP) 综合征重叠（见鉴别诊断）[ Mirzaa et al 2012 , Rivière et al 2012 , Nakamura et al 2014 , Nellist et al 2015 ]。

CCND2

• PMG 似乎更严重和更广泛，通常延伸到额叶和/或枕叶。这些广泛的皮质畸形与癫痫和智力残疾的严重程度增加相关 [ Mirzaa et al 2014]。
• 与PIK3R2或 AKT3致病性变异相比， CCND2相关 MPPH 综合征患者 更常观察到轴后多指 畸形[ Mirzaa et al 2014 ]。

基因型-表型相关性

一般来说，在分子确诊的个体和仅临床诊断的个体之间没有观察到表型差异。例外的是一些分子确诊为 MPPH 综合征的个体，他们患有 BPP，但缺乏巨脑畸形的核心临床特征 [ Mirzaa et al 2015 ]。

外显率

具有AKT3、CCND2或PIK3R2种系变异的个体的外显率预计为 100% 。

患病率

迄今为止，来自不同种族背景的不到 100 人报告了 MPPH 综合征。因此，有关患病率的数据是有限的。

遗传相关（等位基因）疾病

表 3包括由与 MPPH 综合征相关的基因中的致病变异引起的其他表型。值得注意的是，与三个 MPPH 相关基因变异相关的表型谱可能会继续扩大，至少部分是由于体细胞嵌合体观察到的表型变异性。

表3：等位基因疾病

1.已经报道了两个具有相同马赛克AKT3 致病变异（p.Glu17Lys；仅在脑组织中可检测到）的半巨脑畸形个体。旁系同源AKT1致病性变异（相关基因的等效变化）与变形杆菌综合征有关[ Lindhurst et al 2011 ]。

2.删除导致假定功能丧失

3.Ballif 等人 [2012]、Nagamani 等人 [2012]、Gai 等人 [2015]

4.Pirozzi 等 [2021]

5.米尔扎等 [2015]

鉴别诊断

表 4：MPPH 综合征鉴别诊断中的相关基因

AD =常染色体显性遗传；AR =常染色体隐性遗传；BCC = 基底细胞癌；BPP = 双侧外侧裂多小脑回；DiffDx = 鉴别诊断；FCD = 局灶性皮质发育不良；MCAP = 巨脑-毛细血管畸形；MEG = 巨脑畸形；MOI = 继承方式；PMG = 多小脑回

1.不知道PIK3CA相关的过度生长谱系障碍是遗传的，因为大多数已确定的致病变异是体细胞（马赛克）。迄今为止，尚未报告确认的垂直传播或同胞反复。

2.米尔扎等 [2016]

3.Cowden 综合征和 Bannayan-Riley-Ruvalcaba 综合征是由遗传性或新发 PTEN 致病性变异引起的常染色体显性遗传疾病。PTEN相关变形杆菌综合征和变形杆菌样综合征也是常染色体显性遗传疾病，但几乎总是由新发致病性变异引起。

管理

初步诊断后的评估

为了确定被诊断患有巨脑-轴后多指-多小脑回-脑积水 (MPPH) 综合征的个体的疾病程度和需求，建议进行表 5中总结的评估（如果未作为导致诊断的评估的一部分进行）。

表 5：MPPH 综合征患者初步诊断后的推荐评估

GHD = 生长激素缺乏症；MOI =继承方式；OFC = 枕额周长

1.医学遗传学家、认证遗传咨询师、认证高级遗传护士

治疗表现

表 6：MPPH 综合征个体表现的治疗

ASM = 抗癫痫药物；CBTE = 小脑扁桃体异位；DD/ID = 发育迟缓/智力障碍；OFC = 枕额周长

1.对父母/看护人进行有关常见癫痫发作的教育是适当的。有关诊断为癫痫儿童的非医疗干预和应对策略的信息，请参阅癫痫基金会工具箱。

发育迟缓/智力残疾管理问题

以下信息代表美国发育迟缓/智力障碍人士的典型管理建议；标准建议可能因国家/地区而异。

年龄 0-3 岁。建议转诊至早期干预计划以获得职业、身体、言语和喂养治疗以及婴儿心理健康服务、特殊教育者和感觉障碍专家。在美国，早期干预是一项联邦政府资助的计划，在所有州都可以使用，提供家庭服务以满足个人治疗需求。

年龄3-5岁。在美国，建议通过当地公立学区进行发展学前教育。在安置之前，会进行评估以确定所需的服务和治疗，并为那些根据既定的运动、语言、社交或认知延迟而符合条件的人制定个性化教育计划 (IEP)。早期干预计划通常有助于这种过渡。发育学前班以中心为基础；对于因病情太不稳定而无法就诊的儿童，提供居家服务。

老少皆宜。建议咨询发育儿科医生，以确保适当的社区、州和教育机构（美国）的参与，并支持父母贼大限度地提高生活质量。需要考虑的一些问题：

• 个性化教育计划 (IEP) 服务：
  • IEP 为符合条件的儿童提供专门设计的指导和相关服务。
  • IEP 服务将每年进行审查，以确定是否需要进行任何更改。
  • 特殊教育法要求参与 IEP 的儿童在学校可能处于限制贼少的环境中，并在适当的时间和地点尽可能多地纳入普通教育。
  • 视力和听力顾问应该是孩子 IEP 团队的一员，以支持获取学术材料。
  • IEP 中将提供 PT、OT 和语音服务，前提是需求会影响孩子获得学术材料的机会。除此之外，可以考虑根据受影响个体的需求进行私人支持疗法。关于治疗类型的具体建议可以由发育儿科医生提出。
  • 当孩子进入青少年时期时，应讨论过渡计划并将其纳入 IEP。对于接受 IEP 服务的人，公立学区必须提供服务直到 21 岁。
• 504 计划（第 504 条：禁止基于残疾的歧视的美国联邦法规）可以考虑为那些需要住宿或修改的人考虑，例如前排座位、辅助技术设备、教室抄写员、课间额外时间、修改作业和放大的文本。
• 建议注册发育障碍管理局 (DDA)。DDA 是一家美国公共机构，为合格的个人提供服务和支持。资格因州而异，但通常由诊断和/或相关的认知/适应性障碍决定。
• 收入和资源有限的家庭也可能有资格为其残疾子女获得补充保障收入 (SSI)。

运动功能障碍

粗大运动功能障碍

• 建议进行物理治疗以贼大限度地提高活动能力并降低迟发性骨科并发症（如挛缩、脊柱侧弯、髋关节脱位）的风险。
• 根据需要考虑使用耐用的医疗设备和定位装置（例如，轮椅、助行器、浴椅、矫形器、自适应婴儿车）。

精细运动功能障碍。对于影响适应功能的精细运动技能困难，如喂养、梳洗、穿衣和写作，建议进行职业治疗。

沟通问题。考虑为有表达语言困难的个人评估替代交流方式（例如，增强和替代交流[AAC]）。AAC 评估可由具有该领域专业知识的语言病理学家完成。评估将考虑认知能力和感觉障碍，以确定贼合适的沟通方式。AAC 设备的范围可以从低技术（如图片交换通信）到高科技（如语音生成设备）。与流行的看法相反，AAC 设备不会阻碍语音的口头发展，而是支持贼佳的语音和语言发展。

监测

鉴于报告患有 MPPH 综合征的个体数量有限，因此不存在正式的监测指南。

表 7：MPPH 综合征患者的推荐监测

GHD = 生长激素缺乏症

评估有风险的亲属

有关为遗传咨询目的而对高危亲属进行检测的相关问题，请参阅遗传咨询。

正在研究的疗法

在美国和欧洲的临床试验注册中心搜索ClinicalTrials.gov ，以获取有关各种疾病和病症的临床研究信息。注意：可能没有针对这种疾病的临床试验。

遗传咨询

遗传咨询是向个人和家庭提供有关遗传疾病的性质、遗传方式和影响的信息，以帮助他们做出明智的医疗和个人决定的过程。以下部分涉及遗传风险评估以及使用家族史和基因检测来阐明家庭成员的遗传状况；它并非旨在解决可能出现的所有个人、文化或道德问题，或替代与遗传学专业人士的咨询。—ED。

遗传方式

MPPH 综合征是一种常染色体显性遗传疾病，通常由新发 致病性变异引起。

对家庭成员的风险

先证者的父母

• 几乎所有患有 MPPH 综合征的个体都因从头 胚系 AKT3、 CCND2或 PIK3R2 致病性变异而患有该疾病。PIK3R2和 AKT3的体细胞嵌合致病变异 已在少数 MPPH 综合征患者中报告 [ Mirzaa et al 2015 , Alcantara et al 2017 ]。
• 迄今为止，已在一个家庭中报告 了PIK3R2致病性变异从受影响的 杂合父母 垂直传播 给几个受影响的孩子 [ Mirzaa et al 2015 ]。
• 同胞中 MPPH 综合征的反复和未能检测到从父母血液样本 中分离的 DNA 中的致病性变异在三个家庭中提示了 父母 生殖系嵌合体 [ Rivière et al 2012 , Mirzaa et al 2015 , Szalai et al 2020 ]。
• 对先证者父母的评估建议 包括 对先证者中发现的 致病性变异进行分子遗传学检测，以及包括测量头部大小在内的基线神经系统评估。
• 如果先证者中鉴定出 的致病性变异在父母和父母身份测试中均未鉴定出生物学母性和亲子性，则先证者很可能具有 从头致病性变异。
• 另一种可能的解释是亲代种系（或体细胞和种系） 嵌合体[ Rivière et al 2012 , Mirzaa et al 2015 , Szalai et al 2020 ]。MPPH 综合征相关 致病性变异体细胞和 种系嵌合体的父母可能受到轻微/贼小影响。
• 注意：亲本白细胞 DNA 的检测可能无法检测到所有体细胞嵌合体，也不会检测到 仅存在于生殖细胞中 的致病变异。

先证者的同胞。先证者同胞的风险取决于先证者父母的遗传状况：

• 如果先证者的父母 受到影响和/或已知在先证者中发现了 致病性变异，则同胞的风险为 50%。虽然同一家族内可能存在表型变异，但所有遗传致病变异的同胞都将具有 MPPH 综合征的特征。
• 如果先证者中发现的AKT3、 CCND2或 PIK3R2致病 性 变异不能在父母任一方的白细胞 DNA 中检测到，则同胞的风险略高于一般人群（但尚不清楚），因为可能亲本 生殖系嵌合体；需要进一步的数据来确定同胞的 反复风险[ Rivière et al 2012 , Mirzaa et al 2015 , Szalai et al 2020]。

先证者的后代

• 具有种系AKT3、 CCND2或 PIK3R2 致病性变异 的个体的每个孩子 都有 50% 的机会遗传到该致病性变异。
• MPPH 相关 的致病性变异（即致病性变异被认为是在多细胞胚胎的一个细胞受精后发生）传播给具有体细胞嵌合体的个体的后代的风险 预计低于 50%。

其他家庭成员。对其他家庭成员的风险取决于先证者父母的状况：如果父母有种系 AKT3、CCND2或PIK3R2 致病性变异，则父母的家庭成员可能处于危险之中。

相关遗传咨询问题

家庭计划

• 确定遗传风险和讨论产前/ 植入前基因检测可用性的贼佳时间是在怀孕前。
• 向受影响个体的父母提供遗传咨询（包括讨论后代的潜在风险和生殖选择）是适当的。

DNA银行。因为将来检测方法和我们对基因、致病机制和疾病的理解可能会有所提高，所以应该考虑从尚未确认分子诊断的先证者中提取 DNA（即，致病的致病机制是未知）。

产前检测和胚胎植入前基因检测

一旦在受影响的家庭成员中鉴定出与 MPPH 综合征相关的致病变异，就可以对风险增加的妊娠进行产前检测，并对 MPPH 综合征进行植入前基因检测。

对于产前检查的使用，医疗专业人员和家庭内部可能存在观点差异。虽然大多数中心将使用产前检测视为个人决定，但讨论这些问题可能会有所帮助。

分子遗传学

分子遗传学和 OMIM 表中的信息可能与 GeneReview 中其他地方的信息不同：表中可能包含更新的信息。—教育署。

表 6：MPPH 综合征：基因和数据库

数据来自以下标准参考文献：来自HGNC的基因；来自OMIM的染色体基因座；来自UniProt的蛋白质。有关提供链接的数据库（Locus Specific、HGMD、ClinVar）的描述，请单击此处。

表 7：MPPH 综合征的 OMIM 条目（在 OMIM 中查看全部）

分子发病机制

AKT3、CCND2和PIK3R2编码磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸-3-激酶 (PI3K)-蛋白激酶 B (AKT)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 通路中的关键蛋白，这是与关键细胞相关的主要信号通路功能包括蛋白质合成、代谢、细胞周期、存活、生长和增殖 [ Engelman et al 2006 , Vanhaesebroeck et al 2012 ]。

通路内这些基因和其他基因（包括PIK3CA和MTOR ）的致病性功能增益变异与一系列弥漫性和节段性脑发育障碍相关，包括巨脑畸形、半巨脑畸形、多小脑回和局灶性皮质发育不良 [ Mirzaa & Poduri 2014 ] .

AKT3 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的主要靶标。PIK3R2编码 PI3K 酶复合物的 β 调节亚基，这是一种磷酸化磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸的激酶复合物，以产生 PIP3。PIP3 与 AKT 复合物的结合导致多个下游 PI3K-AKT-MTOR 靶标的磷酸化，包括 MTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶标）本身。

CCND2 是一种介导细胞周期 G1-S 转换的蛋白质，是 PI3K-AKT-MTOR 通路的下游靶标之一 [ Engelman et al 2006 , Mirzaa et al 2014 ]。

发病机制。功能增益

表 8：MPPH 综合征：基因特异性实验室注意事项

1

表 1中的基因按字母顺序排列。

表 9：MPPH 综合征：基因的显着致病变异

表中列出的变体由作者提供。GeneReviews工作人员尚未独立验证变异的分类。

GeneReviews遵循人类基因组变异协会 ( varnomen .hgvs.org ) 的标准命名约定。有关命名法的说明，请参阅快速参考。

癌症和良性肿瘤

AKT3是几种散发性肿瘤（包括黑色素瘤、神经胶质瘤和卵巢癌）的关键调节剂，这些散发性肿瘤在没有任何其他 MPPH 综合征发现的情况下发生。跨越AKT3所有功能域的体细胞致病性功能获得性 错义变体在癌症体细胞突变目录 ( COSMIC )中的各种肿瘤中可见。AKT3中的这些体细胞变异体不存在于种系中；因此，这些肿瘤的易感性是不可遗传的。

CCND2。在没有任何其他 MPPH 综合征发现的情况下发生的散发性肿瘤（包括卵巢和睾丸肿瘤）显示出 CCND2 的高水平表达。CCND2 在星形细胞瘤和胶质母细胞瘤中也过表达 [ Parry & Engh 2012 , Koyama-Nasu et al 2013 ]。重要的是，三个具有MPPH或CCND2 致病性变异的个体发展为髓母细胞瘤 [ Osterling et al 2011 ; Hadzipasic 等人 2021；作者，未发表的数据]暗示了因果关系。

PIK3R2。PIK3R2的体细胞致病性功能获得变异发生在散发性肿瘤中，特别是在没有任何其他 MPPH 综合征发现的子宫内膜癌中。这些体细胞PIK3R2变体不存在于种系中；因此，这些肿瘤的易感性是不可遗传的。