【佳学基因检测】基因解码对Y染色体的进一步解密
基因解码研究人员与2023年8月发表了两篇关于人类Y染色体的新论文。
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Y染色体是人类基因组中研究人员尚未有效测序的贼后一个染色体。新的研究结果为人的全基因组测序更新了参照基因组序列。
新的参考标准可以帮助研究人员更好地理解不孕和某些类型的dota2吧雷电竞 。几十年前,研究人员将人类Y染色体称为“功能荒原”,以及其他名称。
它的基因组中有大量的部分尚未被测序,并且难以知道它的一些编码蛋白的基因是如何工作的。但现在情况不再如此。
2023年8月23日在《自然》杂志上发表的两篇新论文阐明了Y染色体的一些奥秘。
每篇论文的结果都可以为生殖、某些癌症、衰老和人类进化的研究带来新的见解。
终于完成Y染色体的测序
第一篇论文强调,研究人员第一次完整地测序了一个个体的Y染色体,补充了过去遗失的一半以上的遗传信息。
染色体在人体每一个细胞的细胞核中携带DNA。DNA梯子的横梁由碱基对(腺嘌呤,胞嘧啶,胸腺嘧啶和鸟嘌呤)组成,人类基因组总共包括约30亿个碱基对。其中有超过6200万个属于Y染色体。
新的测序补充了超过3000万个碱基对,以弥补人类基因组参考标准中的重大缺失。
为了在第二篇论文中获得个体和人群变异的更完整图片,另一组科学家对来自世界各地的额外43个Y染色体进行了测序。
“我们需要一流的人才来确保这个参考标准的正确性,因为我们明白每一个碱基的重要性,”第一项研究的作者之一和Telomere-to-Telomere联盟的共同创始人Karen Miga说。
Y染色体为什么这么棘手?
大多数人有22对染色体和两条性染色体,通常是XX或XY。
另一条性染色体X染色体的碱基对多于Y染色体的两倍以上,但它的测序要容易得多。
这是因为Y染色体是“贼复杂、贼重复的染色体”,加州大学圣克鲁斯分校的博士后研究员Monika Cechova说。
“人类Y染色体就像一面镜子大厅,”加州大学圣地亚哥分校病理学与人类学教授Pascal Gagneux说,他并未参与这两项研究。
存在大量重复序列,是回文,正反读都一样,就像mom, peep和kayak这样的词。
“你被大量相似的序列围绕,却不知道它们的方向,” Gagneux说,他通过人类起源学术研究与培训中心与其中一位研究人员Evan Eichler有关联。
然而,理解这些回文区域非常重要,因为它们对精子生产等过程进行编码。
这些重复序列还会导致基因对的形成,在发生突变时可以作为备份,帮助基因继续发挥功能,Cechova说。
使用算法来读取序列帮助研究人员跟踪基因拷贝及其所属位置。
重复的Y染色体
进一步复杂化测序工作的是两个卫星DNA区域,对此研究人员所知甚少。
“这里有成千上万个碱基似乎只是在重复相同的句子,”Miga说。
这些重复序列在染色体臂上的功能仍然是个迷,但比20年前的绘制方式有了很大改进。
一种较新的测序技术可以读取更长的DNA片段,这些片段比遗传学家用于早期基因组参考的更小片段更容易拼接在一起。
美国国立人类基因组研究所的研究人员将Y染色体的测序比作试图拼装一本书,这本书被剪成条带,其中一半句子全部有效相同。
你不希望第45页的相同文字贼终出现在第108页。
“每当我们尝试进行任何基于参考的分析时,都令人恼火的是我们总是丢失Y染色体的一半,”国家人类基因组研究所员工科学家、单序列论文的第一作者Arang Rhie在声明中说。
对于单序列论文,研究人员测序了一位欧洲血统个体(称为HG002基因组)的Y染色体。
所有人类基因组有99.9%的碱基对都是相同的,但那0.1%的差异会对健康产生影响。
虽然HG002 Y染色体序列提供了重要的遗传比较基线,但杰克逊实验室的第二篇论文显示了个体之间的巨大变异。
选自1000基因组项目,约一半的43个体具有非洲血统,这对代表遗传多样性非常重要,Gagneux说。
在研究人员查看的几十个Y染色体中,他们看到了明显的大小和结构差异。例如,他们发现碱基对数目的范围从4520万到8490万。
由于Y染色体基因组参考中存在如此多的缺口,研究人员尚未有效理解该染色体如何影响整体健康。
新研究有望为科学家提供更多关于遗传差异如何影响不孕、癌症和其他健康问题的知识。
Y染色体之间的差异以及这些差异的所在,也可以帮助分子人类学家和其他对人类进化和历史迁移感兴趣的人。
受精后,大多数染色体会交换DNA片段,因此结果配子是父母双方的混合。但Y染色体不进行交换,几乎原封不动地从父亲传递给孩子。
“这是一种非常好的工具,可以研究过去1万年来人类历史和史前的情况,” Gagneux说。
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血液是从广东寄到北京,确定没问题吧
实验室已经检测过样本了,合格,没问题的
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口腔样本和血液的正确度是一样的吗?那我就选择口腔样本啦,方便些~
正确度是一样的,放心采集就行
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您好,基因检测费用我已经在官网支付了,您那确认一下
好的,已经确认,实验室开始检测了
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我要到北京才能检测吗?
不用的,可以当地采集样本,寄送到北京
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我把检测报告给医生看了,他说和临床症状十分吻合,孩子是粘多糖贮积症ⅢA
好的,这样孩子就能针对性治疗了
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我不是DMD基因缺失,而是SGCA基因突变了?
是的,您自己感觉倾向于杜氏肌营养不良,而基因解码结果显示是肢带型的
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在吗?我的宝宝出生了,没有遗传到唇腭裂,太谢谢你们了!
太棒啦,恭喜恭喜!!
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检测报告已经收到了,后续有问题再联系您,谢谢啦!
好的,随时联系~
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我父亲是EGFR基因突变了,那可以吃靶向药了?
肺癌出现L858R突变,易瑞沙、特罗凯、凯美纳会更敏感,具体用药可以咨询医生
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我在佳学做的肺癌靶向检测,吃凯美纳快1年了,想再检测一下看是否耐药
好的,我安排进行血液采集
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检测完以后,医生建议我把降糖药换成格列美脲,血糖现在控制的很好,十分感谢!
您太客气了
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这个肿瘤药物套餐包含靶向药物、化疗药物、免疫药物,筛选疗效比较高的药物
好的,那我就一次性查全吧
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乳腺癌21基因检测的低风险是指反复风险低,可以采用内分泌药物治疗
好的,明白了!
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您母亲BRCA1基因突变,用奥拉帕尼可能获益,还有您可能会有卵巢癌遗传风险
那我和姐姐也一起检测一下吧~
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检测结果显示您没有携带狐臭的致病基因突变
终于可以证明我们家的清白了
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您父亲的多囊肾是PKD2基因突变,您提前预防可以延缓、控制疾病进展
好的,虽然很不幸遗传了,我先提前预防控制病情,期待医学技术的发展
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孩子的自闭症是GRIN2B基因新发突变导致的
那就是我们可以自然生育二胎了啊!
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您的视网膜色素变性是隐性遗传,孩子只是携带者
好,好,只要孩子没事,我就放心了,谢谢您!
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您没有遗传到母亲的舞蹈病致病基因突变
好的,那我就启动备孕了,太感谢了!
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刚才基因解码专家已经帮我解读完报告了,非常专业,谢谢你们!
恩恩好的,感谢您的信任!
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根据报告,您男朋友没有携带致病突变,可以放心啦!
谢谢谢谢,太好了,我的天,可以放心要孩子了~
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刚看了报告,我没有遗传到母亲的致病基因啊
是的,遗传这方面不用担心啦!
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您确定检测的话,可登陆佳学基因官网填写检测信息,支付押金后,我们会安排护士上门采血。
好的,那太方便了,辛苦了!
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护士已经采完血了,非常专业
好的,刚提示护士已经把样本寄出了,请您放心!
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您针对报告任何的疑问我们都会为您解答
好的,幸亏碰到您,那么不厌其烦~
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这是口腔黏膜采样视频,您有任何疑问都可以联系我哈
好的,很容易操作,已经采集完毕。
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可以上门采样吗?
可以的,佳学基因提供上门采样服务
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现在在上东德州上班,公司宿舍可以满足采血条件吗?
可以的,护士都是专业操作。
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报告出来了,您验证的结果是正常的,没有遗传
太好了,相信你们的专业度
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报告出来了,在明确导致视网膜色素变性的这些基因位点中,没有发现致病性突变!
意思是我没有携带对吗?好的,终于可以放心了。
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我听说佳学的基因解码很专业,想在佳学做鱼鳞病致病基因鉴定
感谢您的信任
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需要我们亲自来北京检测吗?
不用的,可以直接邮寄血液样本过来
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血液样本的规格是什么?有没有特殊要求
需要紫色盖采血管采血3-5ml,不需要空腹
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运输过程中血液会变质吗?
不会的,护士采血后会进行专业打包及运输流程,不会对血液样本造成影响。
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好的,太感谢了~
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您看报告还有哪些疑问,专家会给您逐一解答
谢谢,辛苦了,你们好专业
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好的,谢谢,有结果了告诉我
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实验室经过严格的质量检测后,您的样本质量没有问题
好的,那我就放心啦
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报告出来后会很检测明确吗?自己能否看懂
可以看明白,我们会有解读
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大人需要采集3-5ml血液,孩子采集2ml血液,一起寄送即可
好的,知道了
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您填表的时候随时联系我,周末都可以的
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亲,检测结果出来了会电话通知我吗?
会的,我会及时和您联系
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刚刚发的是口腔黏膜采样视频,有任何不明白的随时问我
好细心,谢谢
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我是鱼鳞病患者,妻子正常,孩子有遗传概率吗?
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专家反馈-
基因解码更新基因检测技术
基因检测抽查部分位点,采用数据库比对的方式进行解读及根据假设进行检测制约了疾病原因的查找和致病基因的鉴定。基因解码技术是对基因检测和基因测升的升级换代,是在基因信息走向更正确和更有用的应用上迈进的一大步。
一一 前国际细胞治疗协会副主席 黄家学博士
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基因解码是创新药物的利器,是个性化治疗的指南。对于肿瘤来说,每一个患者的肿瘤组织内都有不同于他人的基因突变,而基因解码可以明晰每一种突变的来源及其对肿瘤的转移和恶化的影响。基因解码不仅可以为患者找到药物,它还可以为患者设计药物。这正是不断提高肿瘤治疗效果的方法和途径。
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合作伙伴常见问题-
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基因解码报告大家是可以看懂的,此外我们有专业基因解码解读师为您进行报告解读,提供个人健康管理的“个性化”指导意见,如定向或定期的体检等。您可以在收到报告后的一周内联系佳学基因客服为您预约进行报告解读。
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