| 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京 | 公司 | - 湖北佳学基因医学检验实验室有限公司
佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 精准治疗 > 男女共患 >

【佳学基因检测】散发性人类癌症中的 NF1 体细胞突变分析基因检测

根据 肿瘤协会论文选编在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Hum Genomics》. 2017 Jun 21;11(1):13..发表了一篇题目为《 散发性人类癌症中的 NF1 体细胞突变景观完成。》的文章,进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Charlotte Philpott, Hannah Tovell, Ian M Frayling, David N Cooper, Meena Upadhyayadoi: 10.1016/j.ccell.2020.03.013.PMID: 28637487

佳学基因检测】散发性人类dota2吧雷电竞 中的 NF1 体细胞突变分析基因检测


散发性人类癌症中的 NF1 体细胞突变景观基因检测:

根据 肿瘤协会论文选编在国际有很高知名度基因检测证据杂志《Hum Genomics》. 2017 Jun 21;11(1):13..发表了一篇题目为《 散发性人类癌症中的 NF1 体细胞突变景观完成。》的文章,进一步讲述了dota2吧雷电竞 dota2吧雷电竞 基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Charlotte Philpott, Hannah Tovell, Ian M Frayling, David N Cooper, Meena Upadhyayadoi: 10.1016/j.ccell.2020.03.013.PMID: 28637487


本文关键词

主体:利用来自癌症基因组和外显子组的下一代测序数据的可用性,我们回顾了目前在许多不同部位发生的各种肿瘤中体细胞 NF1 突变的知识:乳房、结肠直肠、尿路上皮、肺、卵巢、皮肤、大脑和神经内分泌组织,以及白血病,试图了解它们更广泛的作用和意义,并贼终在诊断和治疗方面利用这一点。


人体疾病表征数据库查询

PMID: 28637487


基因解码检测研临床相关性内容:

散发性人类癌症中的 NF1 体细胞突变景观


基因检测临床结论:

背景:1 型神经纤维瘤病(NF1:在线人类孟德尔遗传 (OMIM) #162200)是一种常染色体显性遗传的肿瘤易感性综合征。 NF1 基因中可遗传的构成突变导致 RAS/MAPK 通路失调,并且是 NF1 的病因。 NF1 基因产物神经纤维蛋白的主要已知功能是下调 RAS。 NF1 表现出不同的临床表现,其特征是良性皮肤病变,包括神经纤维瘤和咖啡斑,以及对各种类型的恶性肿瘤(如乳腺癌和白血病)的易感性。然而,在与 NF1 无关的多种恶性肿瘤中也发现了 NF1 的获得性体细胞突变。

红斑狼疮-慢病正确用药基因检测


 红斑狼疮-慢病正确用药基因检测

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(1)
100%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map