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软骨病（Rickets）是一种影响儿童和青少年生长骨骼的代谢性骨病，其主要特征是由于钙、磷和/或维生素D代谢不足导致生长骨骼的矿化不良。虽然在许多国家，营养性软骨病仍然是儿童健康的重...
家族性心房颤动2型是一种遗传性心律失常疾病，可以通过基因检测来确定患者是否携带相关致病基因。目前已知与家族性心房颤动2型相关的基因包括SCN5A、KCNE2、KCNA5等。通过基因检测可以帮助...
β-受体拮抗剂是一类广泛应用的药物，主要用于治疗心力衰竭、心肌梗死、心律失常以及高血压等多种疾病。由于药物的代谢及药效受遗传因素的影响，药物基因检测在β-受体拮抗剂的使用中变...
房室间隔缺损2型（Atrioventricular Septal Defect, AVSD, Type 2）是一种先天性心脏病，涉及心房和心室之间的间隔缺损。房室间隔缺损2型通常与特定的遗传因素有关，了解这些基因可以帮助诊断、管理...
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