【佳学基因检测】什么人要做PEHO样综合征基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
PEHO样综合征是英文PEHO-like syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;PEHO样综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止PEHO样综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做PEHO样综合征基因解码、基因检测？
PEHO样综合征：由于产前缺血而导致的罕见出生障碍，特征为脑异常。 临床上与真正的PEHO综合征相同，但涉及的脑异常类型却不同。 真正的PEHO综合征是遗传性的，并且患儿小脑也不发达，但是在PEHO样综合征中没有这样的情况。 PEHO样综合征症状：癫痫痉挛;高度节律失常; 视力萎缩; 小头；不发育。
佳学基因PEHO-like syndrome基因解码、基因检测大数据分析
常染色体隐性
PEHO-like syndrome致病鉴定基因解码
PEHO-like syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
PEHO-like syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，PEHO样综合征的数据库编码是omim_id:617507；ICD编码是
